היתרונות של מוצרים טבעיים. ויטמינים, מקרונוטרינטים

חומרים אורגניים מרפא כניסוי כימי. כימיה של סמים

כימיה.אחד ההישגים הבולטים ביותר של כימיה אורגנית סינתטית של המאה ה -20. - מקבל תרופות חדשות. כתוצאה מכך, ניתן היה לרפא מחלות רבות שהיו בעבר נחשב קטלני. השימוש הנרחב בחומרי חיטוי איפשר למנוע סיבוכים זיהומיים כתוצאה מפעולות כירורגיות ופצעים במלחמה. ההיסטוריונים יודעים שלמרות אובדן החיים האדיר במהלך הקרבות הרבים של מאות השנים האחרונות (למשל, בקרב איסוס בשנת 333 לפנה"ס בין הפרסים לצבא אלכסנדר הגדול, הצבא המובס של דריוס הפסיד 100 אלף מתוך 400 אלף) היוו את כל אותם חיילים במחלה. מן הצבא הענק של המלך הפרסי Xerxes, אשר הוביל את המאה ה V. לפני הספירה את המערכה נגד יוון, לאחר מגיפות אכזריות, רק שרידים אומללים חזרו למולדתם. הצלבנים מתו במאות אלפי מחלות.

המצב לא היה טוב יותר בזמן החדש. כך, מתוך 4.5 מיליון חיילים, שאותם צייר נפוליאון משורות האזרחים, מתו 150,000 בשדות הקרב ו -2.5 מיליון מתו בבתי חולים. חצי מאה עברה, אבל המצב לא השתנה. ארבע מדינות השתתפו במלחמת קרים (1853-1856). בצבא הבריטי (98,100 איש) נהרגו 2,700 חיילים (2.8%), 1,800 (1.8%) מתו מפצעיהם ו -17,500 (17.8%) מתו ממחלות. בצבא הצרפתי (309,400 איש) נהרגו 8,500 (2.7%), 11.7 אלף (3.8%) מתו ו -24.5% ממחלות. בצבא הטורקי (165,000 איש) נהרגו 10,100 (6.1%), 10,800 (6.5%) מפצעים ו -24,500 (14.8%) ממחלות. לבסוף, בצבא הרוסי (888,000 אנשים), 30,600 (3.4%) נהרגו, 42,000 (4.7%) מתו מפצעיהם, ו 374,000 (42%) ממחלות! הסטטיסטיקה הכללית היא כדלקמן: רק ב -72 שנים, מ -1793 (כאשר צרפת הכריזה מלחמה על אנגליה, הולנד וספרד) עד 1865 (כאשר המנתח האנגלי ג'וזף ליסטר השתמש בתמיסה מימית של פנול, חומצה קרבונית, לטיפול בפצעים חריפים, ייזום השימוש בחומרים חיטוייים כירורגיים בפועל) - האנושות איבדה 8 מיליון בני אדם במלחמות, שמתוכן 1.5 מיליון מתו מנשק אויב ו -6.5 מיליון מתו ממחלות ...

מחלות ומגיפות נקרעו ואזרחים. במאה ה -6 מחצית מאוכלוסיית האימפריה הביזנטית מתה מן המגפה, ובמאה ה -14. בשלוש שנים בלבד - מ 1347 עד 1350 - 25 מיליון בני אדם מתו ממגיפה באירופה. מיליונים ברחבי העולם הם קורבנות של שפעת ("ספרדית") בשנת 1918.

סינתזה במעבדות של תרופות חדשות והכנסתם לאחר מכן לפרקטיקה הרפואית המותרת במאה ה -20. מלבד מוות בטוח, כנראה מאות מיליוני חיי אדם.

קשה לומר, היה להציל את הרפואה המודרנית פושקין לאחר קרב (רופאים רבים נוטים להאמין כי הפציעה שלו עכשיו יהיה קטלני). אבל בספר שפורסם בגרמניה שיא עולמי בכימיה  רשימה מעניינת של אמנים שמתו בעבר ממחלות שהרפואה המודרנית יכולה לרפא בהצלחה ניתנת:

מסצ'יו, צייר (1401-1428): המגפה

ג'ורג'יונה, צייר (1477-1510): המגפה

רפאל, צייר (1483-1520): קדחת (אז מחלות שונות עם סימפטומים דומים נקראו קדחת)

מוצרט, מלחין (1756-1791): קדחת

ג'ון קיטס, המשורר (1795-1821): שחפת

היינריך היינה, משורר (1797-1856): שחפת

פרנץ שוברט, מלחין (1797-1828): טיפוס

רוברט שומאן, מלחין (1810-1856): עגבת

פרדריק שופן, מלחין (1810-1849): שחפת

אמיליה ברונטה, סופרת (1818-1840): שחפת

אנה ברונטה, סופרת (1820-1849): שחפת

צ'ארלס בודלר, סופר (1821-1867): עגבת

פרידריך ניטשה, משורר ופילוסוף (1844-1900): עגבת

פול גוגן, צייר (1848-1903): עגבת

גיא דה מאופאסאנט (1850-1893): עגבת

הוגו וולף, מלחין (1860-1903): עגבת

ג'ורג 'אורוול, סופר (1903-1950): שחפת

במחצית השנייה של המאה ה -19. החל להתפתח במהירות סינתטי כימיה אורגנית. היא נתנה לאנשים צבעים, חומרים ריחניים, תרופות. עם זאת, בתחילת המאה ה -20. מספר התרכובות הכימיות המשמשות כתרופות חושבו ביחידות. תחילת כימותרפיה - טיפול במחלות עם שימוש בכימיקלים - לשים רופא גרמני, בקטריולוג ביוכימאי פול ארליך. בשנת 1891 הוא הציע את השימוש methylene כחול צבע לטיפול מלריה. עם זאת, המתחם הזה לא יכול להתחרות עם כינין טבעי. (עכשיו צבע זה מוגבל במקרים מסוימים של הרעלה חיצונית כמו חיטוי). כדי להשיג תרופות, החליט ארליך להשתמש בשיטות חדשות של כימיה אורגנית סינתטית. הוא חלם על "כדור קסמים" שיסכן באופן סלקטיבי את הפתוגנים של מחלה מסוימת, ובו בזמן יהיה מזיק לגוף. ב- 1909 מצא ארליך תרופה לחניכיים חיוורים, סוכן סיבתי של עגבת; הוא כינה את זה arsenic המכיל מתחם אורגני salvarsan ("חיסכון ארסן"). זריקה אחת של salvarsan היה מספיק כדי לרפא אדם של מחלת עור טרופי דומה עגבת.

עשרות שנים עברו בין הסינתזה של תרכובת חדשה לבין השימוש בה ברפואה. מהמאה ה -19 sulfanilic היה ידוע ( n-inobenzenesulfulfonic) חומצה H 2 NC 6 H 4 -SO 3 H. בשנת 1908 שלה amide H 2 NC 6 H 4 -SO 2 -NH 2 התקבל, ולאחר מכן N- שלה החליף (על ידי קבוצת amide) H 2 NC 6 H 4 -SO 2 -NH-R, הנקראים sulfonamides. אבל רק 27 שנים מאוחר יותר, כימאי גרמני גרהרד Domagk גילו כי תרכובות של קבוצה זו להרוג מיקרואורגניזמים רבים וניתן להשתמש בהם לטיפול במספר מחלות זיהומיות. התרופה הראשונה הייתה prontosyl (אדום סטרפטוקיד) Azo צבע H 2 N-C 6 H 4 -N = N-C 6 H 4 -SO 2-NH 2. Dogmagk חקר את ההשפעה של התרופה על עכברים שקיבלו מינון קטלני של פי עשרה של תרבות סטרפטוקוקוס המוליטית. ההשפעה היתה מרשימה: כל העכברים נותרו בחיים, ואילו בקבוצת הביקורת כולם נהרגו. בשנת 1939, פרס נובל בפיזיולוגיה ורפואה הוענק לדומגקה על גילוי התרופה האנטיבקטריאלית הראשונה. בסוף 1935, prontosil הוכח לא לפעול בכוחות עצמו: אפקט הריפוי הוא מופעל על ידי המוצר ריקבון שלה בגוף - אותו sulfanilamide, אשר ידוע מאז 1908. זה נקרא streptocide לבן. מאז, יותר מ -20,000 נגזרות sulfanilamide כבר מסונתז, אשר רק כמה עשרות משמשים ברפואה. המפורסם שבהם הם streptocid, norsulfazole, sulfadimezin, etazol, sulfadimethoxin, phthalazole, סולפין, biseptol, וכו 'כיום, רבים מהם פינו את מקומם באמצעים יעילים יותר.

מוריאחובה עליונה

העיתון חושף שאלות על ההיסטוריה של פרמקולוגיה, מקורות של תרופות, מנגנון הפעולה של כמה תרופות, נחשב את התגובות של זיהוי של תרופות על ידי קבוצות פונקציונליות. בחלק המעשי, מתוארים הניסויים על זיהוי של שברי אורגני וקבוצות תפקודיות בסמים ניסויים מבדרים עם סמים.

הורד:

תצוגה מקדימה:

מוסד חינוכי עירוני

בית הספר התיכון № 66

ניז'ני נובגורוד

החברה המדעית של הסטודנטים

אורגני מרפא

חומרים

כמושא של ניסוי כימי

הושלם: Moryakhova Alena

תלמיד כיתה ב '

מנהיג: Sheronova S.M. מורה לכימיה

2013

מבוא ................................................

פרק 1 תרופות ................................

1.1 ההיסטוריה של התפתחות הפרמקולוגיה ................................

1.2 מקורות ודרכים להשגת חומרים מרפאיים. .10

1.3 מנגנון פעולה ........................................

פרק 2 ניתוח סמים אורגני

לפי קבוצות תפקודיות ................................ 13 13

2.1 ניתוח פרמצבטי ................................ 13 13

2.2 קבוצות פונקציונליות ................................

2.2.1 מכיל חמצן

2.2.2 חנקן המכיל .........................................................................................

2.2.3 גופרית המכילה ................................

2.2.4 מכיל הלוגן ...............................

2.3

2.4 אניונים של חומצות אורגניות

2.5 זיהוי קבוצות תפקודיות ושברים מבניים

2.5.1 זיהוי של הידרוקסיל אלכוהולי ................................

2.5.2 זיהוי פנול הידרוקסיל ........................................

2.5.3 זיהוי קבוצת האלדהיד

2.5.4 זיהוי קבוצת האסתר ................................

2.5.5 זיהוי קבוצת ה - carboxyl

2.5.6 זיהוי קבוצת האתר

2.5.7 זיהוי קבוצת האמינו הארומטית העיקרית ...............................................

2.5.8 זיהוי קבוצת האמינו המשנית

2.5.9 זיהוי קבוצת האמינו השלישית

2.5.10 זיהוי קבוצת האמיד

2.5.11 זיהוי קבוצת ה- Sulphhydryl

2.5.12 זיהוי קבוצת הסולפמיד

2.5.13 זיהוי של חומצות אורגניות

פרק 3 פרק מעשי

תרופות כאובייקט של ניסוי כימי ................................

מסקנה ...............................................

מקורות ..................................................................

נספחים ................................

מבוא

חומרים רפואיים ידועים מאז ימי קדם. מדע סמים - פרמקולוגיה (מהפרמקון היווני - רפואה ולוגוס - המילה הוראה),על השפעת התרופות על אורגניזמים חיים ועל הדרכים למציאת תרופות חדשות  התעוררה יחסית לאחרונה - באמצע המאה הקודמת.

נכון לעכשיו, הפיתוח של פרמקולוגיה הוא מהיר מאוד. Ximiku לסנתז מספר רב של תרופות, הבכל שנה, תרופות חדשות עם יעילות גבוהה ותופעות לוואי קלות נכללות בקליניקה, ותרופות ישנות אינן נכללות. הודות לשימוש בתרופות חדשות, יעילות הטיפול במחלות רבות גדלה באופן משמעותי. כיום בעולם יש יותר מ 30,000 סמים.

אחד התפקידים המובילים ליצירת תרופות חדשות, הקמת מנגנוני הפעולה שלהם, הגברת היעילות וביטול תגובות שליליות של תרופות שיחק  ו כימיה פרמצבטית - מדע המבוסס על חוקים כימיים כלליים, בוחנת מגוון רחב של נושאים הקשורים לחומרים מרפאיים: טבע כימי, הרכב ומבנה, השפעת המאפיינים של המבנה של המולקולות שלהם על אופי הפעולה על הגוף, פיזית תכונות כימיות  חומרים מרפא ושיטות של בקרת איכות, תנאי אחסון של תרופות. כיום, שיטות מתקדמות יותר של ניתוח הם הציג, המאפשרים אחד כדי לקבוע עם מספיק דיוק איכות (אותנטיות) של סמים, את התוכן של זיהומים מותר ובלתי מקובל בהם.

שיטות לחקר החומרים הרפואיים מחולקות לפיסיקליות, כימיות, פיסיקליות-כימיות, ביולוגיות. רוב החומרים הרפואיים הם תרכובות polyfunctional, ולכן, ניתוח איכותי וכמותי של חומרים מרפא אורגני מתבצעת בדרך כלל על פי אופי הקבוצות תפקוד המולקולות שלהם. לצורך זיהוי, כלומר, כדי לאשר כי תרופה שייכת לכל קבוצה כימית, רק תגובות אלה משמשים מלווה השפעה חיצונית חזותית, כגון שינוי צבע הפתרון, אבולוציה של גזים, משקעים או פירוק של משקעים, וכו ' הם נקראים תגובות זיהוי או תגובות לאותנטיות. הם יכולים לשמש כדי לזהות את נוכחותם של קבוצות תפקודיות מסוימות (למשל, אלכוהול או hydroxyl פנולי, ראשי ארומטי, וכו ').

האמור לעיל מספיק כדי להתעניין בכימיה פרמצבטית. יש צורך להכיר את העולם של סמים, גם כי הםללוות אדם לאורך חייו: מלידה ועד מוות.ח אדם לוקח מגוון רחב של חומרים מרפא, לעתים קרובות אפילו כמה פעמים ביום. התרופה הראשונה נקברת בעיניים של התינוק כדי למנוע את הזיהום. ובחיים מאוחרים יותר, בממוצע, לכל אדם יש לפחות מאה כדורים ואמפולות בשנה. בנוסף, ישנם חיסונים, ויטמינים כי הם prescribed לאדם בריא. אתה צריך לדעת על תרופות, כמו גם על האוויר שאנו נושמים ועל הלחם שאנו אוכלים.

לפיכך, המחקר של סמים הוא אחד הנושאים המעניינים ביותר.

מטרת המחקר:תרופות טבע אורגני.

נושא המחקר:הרכב כימי  סמים והזדהותם.

השערה: לכל התרופות יש הרכב כימי מסוים וניתן להשתמש בו כאובייקט לניסוי כימי.

מטרת העבודה:   לימוד סמים.

משימות:

1. לנתח את ספרות המדע המדעית והפופולרית בנושא התרופות.

2. שיטתי מידע על ההיסטוריה של פרמקולוגיה, מקורות סמים, מנגנון הפעולה של סמים.

3. ללמוד את שיטת המחקר של חומרים מרפא.

4. לחקור חומרים תרופתיים אורגניים עבור נוכחות של קבוצות פונקציונליות שונות ושברי.

בתהליך זה, השתמשנו הבאותהשיטה you

1. לימוד וניתוח הספרות.

2. ניסוי.

מבנה עבודה

עבודה זו כוללת עמוד שער, תוכן, מבוא, חלק עיקרי, חלק מעשי, מסקנה ורשימת הפניות.

המבוא מגלה את הרלוונטיות של הנושא הנבחר, מגדיר את המטרה, היעדים ושיטות העבודה. בחלק העיקרי, שאלות על ההיסטוריה של פרמקולוגיה, מקורות של תרופות, מנגנון הפעולה של כמה תרופות נחשפים, התגובות של זיהוי סמים על ידי קבוצות תפקודית נחשבים. בחלק המעשי, מתוארים הניסויים על זיהוי של שברי אורגני וקבוצות תפקודיות בסמים ניסויים מבדרים עם סמים. בסיום הממצאים ורשימת הפניות.

פרק 1

תרופות

1.1 היסטוריה של פרמקולוגיה

ההיסטוריה של פרמקולוגיה קשורה קשר הדוק להיסטוריה של האנושות. כנראה התרופות הראשונות הופיעו במהלך ההפרדה של האדם מקופים, כ -800 אלף שנה. מאיפה הגיעו הסמים הראשונים האלה? בזמנים פרימיטיביים, אנשים חיפשו צמחים בסביבה שיכולים להקל על הסבל של מחלות ופציעות. איסוף וניסויים של צמחים, אדם הכיר את אלה המסוגלים לגרום שינויים ברורים, גלויים בתפקוד של הגוף: הם גרמו להקאה, עשה אדם עליז, או שקוע בשינה. נראו צמחים רעילים, שממנו אדם הראשון נלחם בעוויתות, ולאחר מכן מת.

מאוחר יותר, עם הופעת הדת, השימוש בחומרים מרפא התחיל להיות מיסטי בטבע, אנשי כמורה החלו להיות מעורבים בטיפול, ואת ההשפעה של סמים הוכרז מתנה של אלוהים.

בנוסף לעבודות עשבי תיבול ברורים, מכשפים, שאמאנים ומרפאים, שבידיהם ריכזה את אמנות הריפוי, המינרלים והאברים, הבלוטות והרקמות של בעלי חיים שונים.

העובדות על התפתחות הטיפול התרופתי בסין, בהודו ובמדינות אחרות במזרח ידועות.

בתחילה, ההופעות המצטברות הועברו בעל פה ממורים לתלמידים, ועם הופעת הכתיבה, למטרה זו, החלו להיווצר כל מיני "צמחי מרפא", "ספרים רפואיים" וספרי עיון.

האזכורים הראשונים של התרופות נכללים בהירוגליפים מצריים, על פסל האל תותי; מידע שיטתי על סמים ניתן ב Ebers פפירוס (המאה ה -17 לפנה"ס).

במשך מאות שנים לפנה"ס. בסין, מסות שננונג על עשבי תיבול ושורשים נערך, כולל 365 צמחי מרפא. אביו של הרפואה, הרופא היווני היפוקרטס, שחי 400 לפנה"ס, תיאר 200 סמים, Diaskorid (המאה הראשונה לפנה"ס) - 400, Galen (המאה השנייה לפנה"ס) - 500, אבו עלי אבן סינה, הידועה יותר תחת השם אביצ'נה (המאה ה -10 לספירה) - 800.התקופה של התרבות היוונית קשורה להתפתחות נוספת של תרופות ופרמקולוגיה. "אבי הרפואה", הרופא הגאוני של אותה תקופה היפוקרטס (460-377 לפני הספירה) נחשב למחלה שילוב של הפרעות הומורולוגיות ופתולוגיות של הגוף. בהתאם להפרעות המומלצות היפוקרטס טיפול תרופתי, בהתחשב בכך כסיוע "כוח טבעי", ולא ככוח עצמאי.

בתקופה הרומית, את תורתו של היפוקרטס ביותר מפותח במלואו קלאודיוס Galen (131-201). הטיפול על פי גאלן היה מוגבל לשימוש של סוכנים הפועלים מול סימפטומים של המחלה. גלאן חילקה חומרים תרופתיים לתכשירים פשוטים - מתנהג עם קר, חום, לחות, יובש וכו ', מורכב, מתנהג כמו חמוץ, מריר, מתוק, מתובל, וכו' ספציפי - אנטי דלקתיים, משלשל, תיקון, וכו ' גדול במיוחד הוא הכשרון של Galen בעובדה שהוא למד צמחי מרפא בפעם הראשונה מאוד עמוק הראו כי בנוסף צמחי מרפא הם מכילים גם חומרים נטל. לכן, לפני השימוש, הם חייבים להיות מעובדים על מנת לחלץ את החומרים הפעילים ולהסיר נטל.

ההשפעה הפורייה של התרבות המזרחית על התפתחות הפרמקולוגיה מתבטאת בבירור ביצירותיו של אביסינה (אבו עלי אבן סינא, 980-1037). מקום יוצא דופן בהיסטוריה של הרפואה בכלל ופרמקולוגיה בפרט יש את המסה שלו "Canon של רפואה" - עבודה ההון בחמישה כרכים. "Canon" מספק נתונים על 764 סמים. המאפיינים שלהם, סימנים של איכות טובה, רעילות, אינדיקציות ו התוויות לשימוש מתוארים בפירוט.

לאלכימיה בימי הביניים הייתה השפעה שלילית על הטיפול התרופתי. הרפואה היתה בידי הנזירים שהטיפו לפילוסופיה האידיאליסטית הדתית של ימי הביניים (מה שמכונה "חכמים"). התפתחות האסטרולוגיה גם השפיעה לרעה על התפתחות הטיפול התרופתי הוא האמין כי ההשפעה של סמים תלוי במיקום של הכוכבים כוכבי הלכת.

במהלך המערכת הפיאודלית, התרבות והמדע ירדו, והפיתוח של הרפואה והפרמקולוגיה נפסק.

הופעתה של כימיה פרמצבטית כמדע מתוארכת לתחילת המאה ה -16, כאשר האלכימיה פינתה את מקומה לכימיה הטיפולית (iatrochemistry), שהיוצר שלה היה Teofrast Paracelsus (1493-1541). "הכימיה צריכה לשרת את ההגנה על הבריאות, לא כריית זהב", הצהיר פרצלסוס. Paracelsus יזמה ניתוח עמוק של הרכב חומרים מרפא ואת ההרכב הכימי של הגוף. Paracelsus חווה את האפקט הטיפולי של כימיקלים רבים וביקשה לבודד את העקרונות הפעילים של צמחים.

העיקר בתורתו של פרצלסוס היה ההסבר לתהליכי החיים מנקודת מבט של טרנספורמציות כימיות. תקופה זו מאופיינת בשימוש נרחב בכימיקלים כתרופות: מים מינרליים, תרכובות כספית, עופרת, נחושת, ברזל, אנטימון, ארסן ומתכות אחרות.

עם הזמן, הרופאים והרוקחים הבינו שיש צורך בבדיקה. לפעמים היצרנים שלהם עשו את זה בעצמם. פרידריך Serturner, אשר בשנת 1806 ניסה מורפיום מופק מן אופיום ומת בגלל מנת יתר, נכנס להיסטוריה של הרפואה.

המחצית השנייה של המאה XVIII מאופיינת על ידי צמיחה משמעותית והצלחה של כימיה אורגנית. רוקחים של תקופה זו (קרל Scheele, לואי Vocuclin,  ברנרד קורטואה, פרידריך סטרנר,פייר פלטייה וג'וזף קוואנטו,קרל יותר) עשה מספר תגליות חשובות ששיחקו תפקיד גדול בפיתוח נוסף של כימיה פרמצבטית.לפיכך, בתי מרקחת שיחקו תפקיד גדול בלידה ופיתוח של כימיה פרמצבטית.

ברוסיה, בתי מרקחת הופיעו הרבה יותר מאוחר, אבל התפקיד שלהם היה זהה - הם ביצעו את הפונקציה של מעבדות כימיות, שם, יחד עם רוקחים, אלכימאים, מה שנקרא רוקחים רוקחים, עסקו בייצור וניתוח של תכשירים כימיים.

האלכימאי הרוסי הראשון טיכון אננין עסק בהכנות  תרופות, באמצעות ספרים זרים רוסית "herbalists".

עד סוף המאה ה -18, המדע הכימי ברוסיה כבר היה ברמה גבוהה למדי. התפתחותו קשורה עם שמו של המדען הרוסי גאון מ V. Lomonosov, אשר תרמו תרומה גדולה למדע הרוסי. פעילותו של מ 'V. Lomonosov קשורה גם עם התפתחות של הרפואה המקומי, כימיה בית מרקחת. בעבודתו המילה על היתרונות של הכימיה, MV Lomonosov spels את הרעיון של תפקיד מוביל של כימיה לפיתוח של תרופות ובתי מרקחת. האקדמיה V.M. Severgin (1765-1826) עשה עבודה נהדרת של יצירתשיטות ניתוח כמותי וכמותי של תרופות. הוא פרסם לראשונה ברוסית ספר על ניתוח התרופות "דרך לבדוק את הטוהר ואת חוסר הרלוונטיות של עבודות מרפא כימי." עבודה זו הייתה המנהיגות המקומית הראשונה בכימיה פרמצבטית. הוא גם פרסם מספר מאמרים אחרים ששיחקו תפקיד גדול בפיתוח נוסף של ניתוח התרופות.

פרמקולוגיה במובנה המודרני התעוררה והתפתחה במקביל עם הופעתה ופיתוחה של מדע הטבע המדעי, בעיקר הפיזיולוגיה והכימיה. לפיכך, הלידה של פרמקולוגיה מדעית יש לייחס את המחצית הראשונה של המאה XIX (ברוסיה - א P. Nelyubin, א 'א Iovsky).

פרופ 'א' איובסקי (1796-1857), שעשה רבות לפיתוח מדע כימי ופרמצבטי, היה דמות יוצאת דופן בבית המרקחת המקומי. אחת העבודות הרבות שלו - "משוואות כימיות המתארות דרכים שונות כדי לקבוע את התוכן הכמותי של כימיקלים" - סימנה את תחילת הפיתוח של יסודות מדעיים של ניתוח כמותי של ההכנות התרופות.

מדען בולט ואיש ציבור א. פ. נליובין (1785-1858) מילא תפקיד מרכזי בפיתוח בית הספר הרוסי של בית המרקחת המדעי והמעשי. הוא היה הבעלים של יצירת תרופות רבות ושונות, פיתוח חדש ושיפור הקייםשיטות להכנת תרופות. עבודתו "פרמקוגרפיה" בארבעה כרכים מציג את המדריך האנציקלופדי המקומי הראשון לפרמקולוגיה. הוא תיאר את כל התרופות הידועות באותה עת. אחד מתלמידיו הרבים, י 'ק. טראפ, כתב את הספר לכימיה פרמצבטית (1885).

מאז המחצית השנייה של המאה XVIII. פרמקולוגיה ניסיונית החלה להתפתח בצורה אינטנסיבית, שמטרתה לבחון את מנגנון הפעולה של תרופות ולהבהיר את התנאים לשימוש היעיל ביותר שלהם. שנת 1867 נחשבת שנת הלידה של פרמקולוגיה ניסיונית, כאשר רודולף Buchheim, פרופסור באוניברסיטה ב Dorpat (כיום Tartu, אסטוניה), החלה בדיקה שיטתית של תרופות קיימות על בעלי חיים. תלמידו אוסוולד שמידברג היה אבותיה של פרמקולוגיה מדעית בגרמניה. בצרפת, ההתחלה של מחקר פרמקולוגי ניסיוני לשים פיזיולוג קלוד ברנרד. פיתוח של פרמקולוגיה ניסיונית הועלה גם על ידי ג 'מאייר, ו' שטראוב, פ טרנדלנבורג, ק 'שמידט (גרמניה), א' Keshni, א קלארק (בריטניה), ד 'בובט (צרפת), ק' גיימנס (בלגיה) א 'לוי (אוסטריה) ואחרים

ברוסיה פותחה פרמקולוגיה ניסיונית באוניברסיטה במוסקבה, בה הוקם המכון לפארמקולוגיה, פרופ 'א. סוקולובסקי (1822-1891); באוניברסיטת קייב (פרופסור V.I. Dybkovsky); באקדמיה לכירורגיה רפואית של סנט פטרבורג (פרופ 'א' ו 'זאבלין, א' פ 'פליקן); באוניברסיטת קאזאן (פרופ 'י' דוגל); באוניברסיטת טומסק (פרופ 'א' קוליאבו).

תרומה גדולה לפיתוח תחומי פרמקולוגיה שונים נעשתה על ידי א 'פ. פבלוב, שערך מחקרים תרופתיים, תחילה במעבדה הניסויית במרפאת ס' פ 'בוטקין (1879-1891), ולאחר מכן מ -1891 עד 1895 עמד בראש המחלקה לפרמקולוגיה באקדמיה לרפואה צבאית. מאוחר יותר, פרמקולוג הרוסי המפורסם נ P. Kravkov, שיצר את בית הספר הגדול ביותר של פרמקולוגיה בברית המועצות, לקח את יו"ר פרמקולוגיה באקדמיה הרפואית הצבאית. נ 'קראקוב פיתח שיטות חדשות רבות של מחקר תרופתי, ביצע יחד עם תלמידיו עבודות ניסוי מבריקות רבות בפרמקולוגיה, כתב את ספר הלימוד יסודות הפארמקולוגיה, שהוא בעל ערך רב בתכונותיו, אשר עבר 14 מהדורות, וחינך פליי גדול של מדענים מרכזיים - פרמקולוגים: א. קוזנצוב, מ 'א' גרניצקי, ג 'ל' שקאוורה, מ 'פ' ניקולייב, ב 'ס' סנטורין, ס 'ו' אניצ'קוב, ו 'ו' זאוסוב ועוד..(ראה נספח 2   "תגליות בתחום הפרמקולוגיה והכנסתם לפרקטיקה רפואית על ידי מדענים מקומיים").

כיום, מחקר פרמקולוגיה מתבצע במכון פרמקולוגיה, האקדמיה למדעי הרפואה ואת האוניברסיטה הלאומית האוקראינית של בית מרקחת, במוסקבה מכון המחקר של כימי התרופות אותם. ס Ordzhonikidze ואח ', במחלקות של אוניברסיטאות רפואיות התרופות.

המרכזים המדעיים העיקריים של הפרמקולוגיה הזרה הםמכוני פרמקולוגיה בקרקוב, פראג, ברלין; מעבדות פרמקולוגיות של המרכז הרפואי "בת'סדה" (מרילנד), ארה"ב) במכון מיל היל (London), המכון הגבוה לתברואה (Rome), מכון מקס פלנק (פרנקפורט במיין), מכון קרולינסקה (שטוקהולם). ההוראה של פרמקולוגיה מתבצעת במחלקות הרלוונטיות של הפקולטות הרפואיות של אוניברסיטאות.

לאחרונה התפתח שדה ידע שפותח מהאגודה הפרמקולוגית והאפידמיולוגיה, pharmacoepidemiology. המדע האחרון הוא הבסיס התיאורטי והמתודולוגי של הפרמקוביג'ילאנס שנערך בפדרציה הרוסית, באיחוד האירופי ובארה"ב, כמו גם ברחבי העולם. Biopharmacology מתפתח במהירות.

ללא הגזמה, אנו יכולים לומר כי ההצלחות של הרפואה המודרנית, אפילו כמו השתלות לב, מובטחות על ידי התפתחות מהירה של פרמקולוגיה. 20 התרופות החדשות שיופיעו מדי שנה יחלו בקרוב לשנות את התרופה, ואיתה, כל חיינו. אדם חייב לחיות לפחות 100 שנים, והוא יחיה כל עוד הוא אמור!

1.2 מקורות של תרופות

ישנם מקורות שונים להשגת חומרים מרפאיים:

חומרי גלם רפואיים

תרופות

ירקות חומרי גלם

(טרי ומיובש)

עלים, פרחים, פירות,

שורשים, קני שורש, דשא)

ולריאן תמיסה, ויטמינים, קפאין, כינין, אלקלואידים אחרים, גליקוזידים ואחרים

חומרי גלם מן החי (איברים)

ובדים גדולים וקטנים

בקר, דגים)

שמן דגים, הורמונים, אנזימים, אינסולין, תכשירי אנזימים, תרופות המווסתות עיכול ואחרות

מיקרואורגניזמים

(חיידקי קרקע,

וירוסים, פטריות עובש)

אנטיביוטיקה (פניצילין), תכשירים חיידקיים

תרכובות מינרליות

(מינרלים, עפרות, מי מקורות מינרליים,

סודיום גופרתי, מגנזיום גופרתי, מים מינרלייםמלח של גלאובר

תרכובות אורגניות

פחם, נפט, גז, אבן

פחם, עץ ואחרים)

וזלין, איכטיול

סינתזה

(תרכובות כימיות - מוצרים ראשוניים של סינתזה)

חומצה אצטילסליצילית, תרופות גופרית, פסיכוטרופיות, נוגדות חיידקים, נוגדות חיידקים וכו '.

מאמצע המאה ה XIX, חומרים מרפא החלו לקבל באמצעים כימיים. רוב התרופות המודרניות הן מוצרים של סינתזה כימית.

1.3 מנגנון הפעולה של סמים

כל השפעה של תרופות על הגוף, כמו גם את כל המאפיינים שלהם, נחשב בהתאם הנוסחה הכימית שלהם. האינטראקציה בין התרופה לבין אורגניזם או חלקים שלה יש אופיו של ביוכימיים או אוסמוטי, אופטי, אלקטרופיזיולוגי, וכו 'התהליך.

מנגנון הפעולה של חומר תרופתי מובן כדרך שבה הוא מתקשר עם תאים ורקמות, הקובע את תבנית הפעולה האופיינית לחומר נתון. שאלת מנגנון הפעולה של חומר היא הקשה ביותר מכל השאלות הקשורות המחקר פרמקולוגי שלה. מנגנון הפעולה של חומרים רבים טרם הובהר.

הבסיס לפעולה של רוב התרופות הוא תהליך ההשפעה על המערכות הפיזיולוגיות של הגוף, המתבטאות בשינוי בקצב התהליכים הטבעיים. המנגנונים הבאים של פעילות סמים אפשריים.

מנגנונים פיסיקליים ופיסיקליים-כימיים.אנחנו מדברים על שינויים חדירות ואיכויות אחרות של קרום התא עקב פירוק של חומר תרופתי בהם או ספיחה על פני התא; שינוי במצב חלבונים קולואידים, וכו '

מנגנונים כימיים.החומר התרופתי נכנס לתגובה כימית עם החלקים המרכיבים של הרקמות או נוזלי הגוף, בעוד שהם משפיעים על קולטנים ספציפיים, אנזימים, ממברנות תאים או אינטראקציה ישירה עם החומרים של התאים.

השפעה על קולטנים ספציפייםמבוסס בעיקר על העובדה כי מבנים macromolecular הם רגישים סלקטיבי תרכובות כימיות מסוימות. תרופות שמגדילות את הפעילות התפקודית של קולטנים נקראות אגוניסטים, ותרופות המעכבות פעולה של אגוניסטים ספציפיים נקראות אנטגוניסטים. יש תחרות אנטי-תחרותית ולא תחרותית. במקרה הראשון, החומר התרופתי מתחרה במתווך הטבעי של אתרי ההתקשרות בקולטנים ספציפיים. המצור על הקולטן, הנגרם על ידי אנטגוניסט תחרותי, ניתן לשחזר על ידי מינונים גדולים של אגוניסט או מתווך טבעי.

השפעה על פעילות האנזיםבשל העובדה כי תרופות מסוימות יכול להגדיל ולעכב את הפעילות של אנזימים ספציפיים.

השפעות פיסיקליות-כימיות על קרום התא(עצבים ושרירים) הקשורים לזרימת היונים הקובעים את הפוטנציאל החשמלי הטרנסממברני. תרופות מסוימות יכולות לשנות את התחבורה של יונים (תרופות antarrhythmic, נוגדות פרכוסים, תרופות להרדמה כללית).

אינטראקציה כימית ישירה של תרופותאולי עם מולקולות קטנות או יונים בתוך התאים. העיקרון של אינטראקציה כימית ישירה היא הבסיס של טיפול תרופתי במקרה של הרעלה כימית.

ברור כי חומר תרופתי כסוכן פיסיקוכימי, הנכנס לגוף - מבנה כימי-קולואידלי מורכב ומבנה אלקטרודינמי, יכול לפעול לא רק באזורים מסוימים, אלא גם לקחת חלק בתהליכים מטבוליים או רפלקסיים ישירות באתר הניהול או מחוץ לה יישום ממוקד. לכן, כשהוא נספג ונכנס לזרם הדם, הוא בא במגע עם כל האיברים והרקמות ופועל בצורה מחודשת או חיסונית. במקרה זה, התרופה יכולה להיכלל בתהליכים המטבוליים של כמעט כל איבר.

אבל רק קבוצות כימיות מוגדרות היטב של המולקולה וההסדר ההדדי שלהן ממש משפיעות על כך שיש לחומר השפעה ביולוגית. חלקים אחרים של המולקולה ניתן לשנות ללא נזק רב bioactivity. בדרך כלל, תרופות לייצר את האפקט הרצוי רק כאשר הם מגיעים ישירות לאזור הפעולה - כלומר, קולטנים על פני השטח של תאים היעד. כדי לעשות זאת, הם חייבים להגיע אל היעד שלהם, להתגבר על כל מיני מחסומים שנוצרו על ידי הרקמות והקירות של כלי הדם.

מבנים החוסמים את הנתיב של מולקולות התרופה הם חדי למחצה, כלומר, חומרים מסוימים עוברים דרכם בחופשיות, אחרים קשים, ובשביל השלישי הם כמעט בלתי ניתנים לגישור. זה יוצר בעיה נוספת עבור פרמקולוגיה - אחרי הכל, רק מולקולות עם תצורה מתאימה מסוגלים לעבור דרך מחסומים ביולוגיים.

פרק 2 ניתוח של חומרים מרפא אורגני לפי קבוצות תפקודיות

2.1 ניתוח פרמצבטי של חומרים מרפאיים המתבצע בשיטות שונות: פיסיקליות, כימיות, פיסיקליות-כימיות, ביולוגיות. שיטות פיסיקליות של ניתוח כוללות את המחקר של התכונות הפיסיקליות של החומר התרופה, מבלי להזדקק לתגובות כימיות. אלה כוללים: קביעת מסיסות, שקיפות או מידת העכירות, הכרומטיות; קביעת צפיפות (לחומרים נוזליים), לחות, נקודת התכה, ביצור, רותחים. שיטות מחקר כימי מבוססות על תגובות כימיות. אלה כוללים: קביעת התגובה בינונית (pH), אינדיקטורים מספריים אופייניים של שמנים ושומנים (מספר חומצה, מספר יוד, מספר סאפוניפיקציה וכו '), כמו גם שיטות ניתוח כמותיות וכמותיות שאומצו בכימיה אנליטית (שיטת ניטרול, משקעים, שיטות לחיסכון, טיטרציה של מדיה לא מימית, קומפומטרי, וכו ').

ניתוח איכותני וכמותי של חומרים מרפא אורגניים, ככלל, מתבצע על פי אופי הקבוצות הפונקציונליות במולקולות שלהם. לצורך זיהוי חומרים תרופתיים, נעשה שימוש בתגובות כאלו, המלווה בהשפעה חיצונית חזותית, למשל, שינוי בצבע הפיתרון, התפתחות גזים, משקעים או פירוק משקעים וכו '.

בעזרת שיטות פיסיקליות כימיות לחקור את תופעות פיזיות המתרחשות כתוצאה של תגובות כימיות. לדוגמה, בשיטת colorimetric, עוצמת הצבע נמדדת בהתאם לריכוז של חומר, בניתוח קונדומטרי - מדידת מוליכות חשמלית של פתרונות וכו '. שיטות פיסיקליות וכימיות כוללות: שיטות אופטיות (Refractometry, polarimetry, פליטה ופלואורסצנציה, photometry, כולל photometorimetry ו spectrophotometry, nephelometry, turbidimetry), אלקטרוכימיים (potentiometric ו polarographic שיטות), שיטות כרומטוגרפיות.

קבוצה פונקציונלית  - היא קבוצה של אטומים, אשר תגובתי מאוד ובקלות אינטראקציה עם ריאגנטים שונים עם אפקט אנליטי ספציפי בולט (שינוי צבע, ריח, גז או משקע וכו ').

זיהוי תרופות ושברי מבנה.

שבר מבני  - זהו חלק של מולקולת התרופה כי אינטראקציה עם מגיב עם אפקט אנליטי מורגש (למשל, אניונים של חומצות אורגניות, אג"ח מרובות, וכו ').

2.2 קבוצות תפקודיות

קבוצות פונקציונליות ניתן לחלק למספר סוגים:

2.2.1 מכיל חמצן

נוסחה

קבוצת הידרוקסיל

(אלכוהול ו hydroxyl פנולי)

קבוצת אלדהיד

קבוצת Keto

קבוצת קרבוקסיל

קבוצת אסתר

קיבוץ אתרי פשוט

2.2.2 חנקן המכיל:

שם הקבוצה הפונקציונלית

נוסחה

קבוצת אמינו ראשונית

קבוצת אמינו משנית

קבוצה אמינו שלישוני

קבוצת אמידה

קבוצת ניטרו

2.2.3 מכילים גופרית

שם הקבוצה הפונקציונלית

נוסחה

קבוצת תיול   (sulfhydryl, mercapto-)

קבוצת Sulphamide

2.2.4 מכיל הלוגן

2.3 שברי מבנה:

שם החלק המבני

נוסחה

קשר כפול

רדיקל פניל

2.4 אניונים של חומצות אורגניות:

שם אניון

נוסחה

יון אצטט

טרטר יון

יון ציטראט

יון בנזואט

2.5 זיהוי קבוצות תפקודיות ושברים מבניים

חשוב על היסודות התיאורטיים של ניתוח איכותי של קבוצות תפקודיות ואלמנטים מבניים (תגובות זיהוי שניתן לבצע במעבדת בית ספר).

2.5.1 זיהוי הידרוקסיל אלכוהולי

תכשירים רפואיים (חומרים פעילים) המכילים אלכוהול הידרוקסיל: אלכוהול אתילי

Methyltestosteroneמנטול ועבור ההכנות והנוסחאות ראה נספח 3.

א) תגובה של היווצרות אסטרים

אלכוהולים בנוכחות חומצה גופרית מרוכזת טופס אסטרים עם חומצות אורגניות. אסטרים במשקל מולקולרי נמוך יש ריח אופייני, משקל מולקולרי גבוה - נקודת התכה מסוימת:

אלכוהול אתיל אצטט

אתיל (ריח אופייני)

ב) תגובות חמצון

אלכוהידים מחומצנים לאלדהידס על ידי תוספת של חומרים חמצון (dichromate אשלגן, יוד).

משוואת התגובה הכוללת:

Iodoform (צהוב משקע)

ב) תגובות של היווצרות של תרכובות chelate (אלכוהול polyhydric)

Polyhydric alcohols (גליצרין, וכו ') טופס עם תמיסה של גופרית נחושת ב תרכובות chelate אלקליין בינוני בצבע כחול:

גליצרין כחול כחול עז

צבע צבע משקע

2.5.2. זיהוי של הידרוקסיל פנולי

תרופות המכילות הידרוקסיל פנולי: פנול, resorcinol, synestrol,

חומצה סליצילית חומצה

ואחרים - ההכנות והנוסחאות ראו נספח 4

א) תגובה עם ברזל (III) כלוריד

פנולים במדיום נייטרלי בתמיסות מימיות או אלכוהיות יוצרים מלחים עם כלוריד (III) ברזל, צבוע בכחול-סגול (מונטומי), כחול (resorcinol), ירוק (pyrocatechin) ואדום (phloroglucin). זאת בשל היווצרות קטיונים ג6 H 5 אופה 2+, C 6 H 4 O 2 Fe + וכו '

ב) תגובה חמצון -ליברמן ניטרוזיז

המוצר הצבעוני (אדום, ירוק, אדום חום) טופס פנולים, שבואורתו - וזוג - עמדות אין תחליפים.

ג) תגובות תחליף - עם מי ברום וחומצה חנקתית

תגובות מבוססות על היכולת של פנולים כדי brominate ו חנקה על ידי החלפת אטום המימן הנייד באורתו - וזוג - עמדות. נגזרים Bromo הם זירז לבן, בעוד נגזרות ניטרו הם צהוב.

resorcinol לבן משקעים

כתמים צהובים

2.5.3 זיהוי קבוצת האלדהיד

חומרים רפואיים המכילים קבוצת אלדהיד (נספח 5.):

פורמלדהיד גלוקוז

א) תגובות הפחתת

Aldehydes הם חמצון בקלות חומצות מלח שלהם (אם התגובות להמשיך במדיום אלקליין). אם מלחים מורכבים משמשים כסוכנים חמצון מתכות כבדות  (Ag, Cu, Hg), ואז התגובה משקעים מתכת (כסף, כספית) או תחמוצת מתכת (תחמוצת נחושת).

תגובה עם פתרון אמוניה של חנקתי כסף

2.5.4 זיהוי קבוצת האסתר

תכשירים רפואיים המכילים קבוצת אסתר:

חומצה אצטילסליצילית נובוקאין

להרדמה קורטיזון אצטט

לתכשירים המכילים קבוצת אסתר, ראה נספח 6.

א) תגובות של חומצה או הידרוליזה אלקליין

חומרים מרפא המכילים קבוצת אסתר במבנה שלהם חשופים הידרוליזה חומצה או אלקליין, ואחריו זיהוי של חומצות (או מלחים) ואלכוהול:

חומצה אצטילסליצילית

חומצה אצטית

חומצה סליצילית

  (משקעים לבנים)

כתמים סגולים

2.5.5 זיהוי קבוצת ה - carboxyl

חומרים מרפא המכיל קבוצת carboxyl:

חומצה בנזואית חומצה סליצילית

חומצה ניקוטית

נספח 7

הקבוצה carboxyl בקלות מגיב בשל אטום המימן הנייד. אלה הם בעיקר שני סוגים של תגובות:

א) היווצרות אסטרים עם אלכוהולים  (ראה סעיף 2.5.1);

ב) מלח מורכב על ידי יוני מתכת כבדים

(Fe, Ag, Cu, Co, Hg, וכו '). צורות אלה: מלחי כסף של מלחים לבנים, כספית של מלחי אפור, ברזל (III) מלוחים של ורדים, צהוב, נחושת (II) מלחים של כחול או כחול, מלחי קובלט של לילך או ורוד.

להלן משוואת התגובה עם אצטט (II) אצטט:

חומצה כחולה ניקוטין משקע

2.5.6 זיהוי קבוצת האתר

חומרים רפואיים המכילים קבוצת אתר פשוטה:

Diphenhydrate אתר דיאתיל

ההכנות והנוסחאות ראו נספח 8

האחים יש את היכולת ליצור מלחי אוקסוניום עם חומצה גופרתית מרוכזת, אשר כתום צבעוני.

2.5.7 זיהוי קבוצת אמינו ארומטית

תכשירים רפואיים המכילים קבוצת אמינו ארומטית ראשונית:

הרדמה נובוקאין

אמינים ארומטים הם בסיסים חלשים, כמו זוג אלקטרונים בודד של חנקן מועבר לקראת גרעין בנזן. כתוצאה מכך, היכולת של אטום חנקן לצרף פרוטון פוחתת.

הכנות ונוסחאות ראו נספח 9

א) תגובות חמצון

אמינים ארומטיים ראשוניים מתחמצנים בקלות גם על ידי חמצן אטמוספרי, ויצרו מוצרים חמצון צבעוניים. Bleach, chloramine, מי חמצן, ברזל (III) כלוריד, dichromate אשלגן, וכו 'משמשים גם כסוכנים חמצון.

ב) בדיקת ליגנין

זהו סוג של תגובת עיבוי של קבוצת אמינו ארומטי העיקרית עם אלדהידים בסביבה חומצית. הוא פועל על עץ או עיתון.

Aldehydes ארומטי הכלול lignin (n -oxy-nonaldehyde, לילך aldehyde, ונילין - בהתאם לסוג של ליגנין) אינטראקציה עם אמינים ארומטי העיקרי, להרכיב את הבסיס שיף.

2.5.8 זיהוי קבוצת האמינו המשנית

תכשירים רפואיים המכילים קבוצת אמינו משנית:

דיקאין פייפרזין

חומרים תרופתיים המכילים קבוצת אמינו משנית טופס משקעים של צבעי לבן, חום ירקרק כתוצאה של תגובה עם נתרן ניטריט במדיום חומצי:

ניטרוסואמין

2.5.9 זיהוי אמינו שלישוני

חומרים רפואיים המכילים קבוצה אמינו שלישוני: נובוקאין

דיפנהידרמין

חומרים רפואיים שיש קבוצה אמינו שלישוני במבנה שלהם יש תכונות בסיסיות, וגם להראות תכונות הפחתת חזקה. לכן, הם בקלות לחמצן כדי ליצור מוצרים צבעוניים. לשם כך, השתמש ריאגנטים הבאים: חומצה חנקת מרוכז; חומצה גופרתית מרוכזת; המגיב של ארדמן (תערובת של חומצות מרוכזות - גופרית וחנקן וכו ').

ההכנות והנוסחאות ראו נספח 10.

2.5.10 זיהוי קבוצת האמיד

חומרים רפואיים המכילים amide ו amide קבוצה החליפה: ניקוטין nideotinic חומצה diethylamide

א) הידרוליזה אלקליין

חומרים תרופתיים המכילים אמיד (ניקוטין) וקבוצת אמיד תחליף (פטואזיד, פתלזול, אלקלואידים של פורין, דיאטהילמיד חומצה ניקוטינית), כשהם מחוממים במדיום אלקליני, הידרוליזה ליצירת אמוניה או אמינים ומלחים של חומצות:

ההכנות והנוסחאות ראו נספח 10.

2.5.11 זיהוי קבוצת ה- Sulphhydryl

תכשירים רפואיים המכילים סולפידריל קבוצה:

ציסטאין מרקזוליל

חומרים מרפא אורגניים המכילים sulfhydryl (-SH) קבוצה (ציסטאין, mercazole, mercaptopuryl, וכו ') טופס משקעים עם מלחים מתכת כבדים (Ag, Hg, Co, Cu) - mercaptides (אפור, לבן, ירוק, וכו') . זה קורה עקב נוכחות של אטום מימן נע:

2.5.12 זיהוי קבוצת הסולפמיד

תכשירים רפואיים המכילים סולפמיד קבוצה:

נתרן סולפדיאל Sulfadimethoxine

ההכנות והנוסחאות ראו נספח 11

Phthalazole

א) תגובה של היווצרות מלחים עם מתכות כבדות

קבוצה גדולה של תרופות שיש להן קבוצת סולפמיד במולקולה מייצגת תכונות חומציות. במדיום אלקליין חלש, חומרים אלה יוצרים צבעים שונים של משקעים עם מלחים של ברזל (III), נחושת (II) וקובלט:

Norsulfazole

ב) מינרליזציה התגובה

חומרים שיש קבוצה sulfamide הם mineralized על ידי חומצת חנק רותחים חומצה גופרתית לחומצה, אשר מזוהה על ידי זירז משקע לבן לאחר הוספת פתרון של בריום כלורי:

2.5.13 זיהוי אניונים של חומצות אורגניות

  • תכשירים רפואיים המכילים יון אצטט:

אשלגן אצטט רטינול אצטט

טוקופרול אצטט

קורטיזון אצטט

חומרים מרפא, שהם אסטרים של אלכוהול וחומצה אצטית (רטינול אצטט, טוקופרול אצטט, קורטיזון אצטט וכו ') כאשר מחוממים במדיום אלקליין או חומצי, הידרוליזה ליצירת אלכוהול וחומצה אצטית או אצטט נתרן:

א) את התגובה של היווצרות של אצטט אצטט

אצטט וחומצה אצטית אינטראקציה עם אלכוהול אתילי 95% בנוכחות חומצה גופרתית מרוכזת ליצירת אתיל אצטט:

ב) תגובה של היווצרות של ברזל מורכב (III) מלח

אצטט במדיום ניטרלי אינטראקציה עם פתרון של ברזל (III) כלוריד ליצירת מלח אדום מורכב.

  • תכשירים רפואיים המכילים יון בנזואט:

חומצת בנזואית נתרן בנזואט

ההכנות והנוסחאות ראו נספח 12

א) תגובה של היווצרות של מלח מורכב של ברזל (III)

חומרים מרפא המכיל יון בנזואט, חומצה בנזואית יוצרים מלח מורכב עם תמיסה של ברזל (III) כלוריד:

מסקנה

למדנו כמה תרופות, השתמשנו בהם כמושא של ניסוי כימי, ומצאתי את זה

  • הנשק העיקרי והנגיש ביותר של הרפואה הוא הרפואה;
  • הם מלווים בתרופות מסונתזות על ידי כימאים ונבדקים על ידי רוקחים;
  • ישנן דרכים רבות לנתח סמים, שאחד מהם הוא תגובות לאותנטיות;
  • אתה יכול לבלות הרבה ניסויים פשוטים ומעניינים עם תרופות שונות, בידיעה ההרכב הכימי שלהם;
  • ככל שהנוסחה פשוטה יותר והקטנים יותר בהכנה, כך התגובה הדוקה יותר למדגם הבקרה; את התרופה זולה יותר;
  • תרופות רבות הן תרכובות polyfunctional, כך שתוכל להשתמש באותה תרופה כדי לבצע מספר תגובות איכותיות (paracetamol, analgin, tsitramon, drotaverin, חומצה ניקוטינית, אמפיצילין, אספירין וכו ');
  • תרופות של סמים עלולים להפריע לזיהוי של קבוצות תפקודיות.

מקורות

  1. Aleksinsky V.N. כימיה משעשעת. M: הארה, 1995, 96 עמ '.
  2. Prozorovsky V.B. סיפורים על סמים. M: ההשכלה, 1985, 128 עמ '.
  3. רישום של תרופות של רוסיה. מכ"ם - דוקטור, 2001
  4. Sopova A.S. כימיה וחומרים מרפא. לנינגרד, 1982
  5. שולפין GB הכימיה המרתקת הזאת. M: כימיה, 1984, 184 עמ '.
  6. ניתוח של חומרים מרפא אורגני. מדריך למעבדות מעבדה בכימיה פרמצבטית לסטודנטים המתמחים בבתי מרקחת, הפקולטה לרפואה וטרינרית, המחלקה לכימיה אורגנית ופיסיקלית וקולואידית, קרסנודר, 2010

kubsau.ru/chairs/chem-organic/public/7_20110215_135801.doc

  1. בקרת איכות של סמים, אתגרים ובעיות. ארגון בקרת איכות ברפובליקה של מולדובה
    הוראות שיטתיות לתלמידי קורס V של האוניברסיטה לרפואה ולרוקחות, הפקולטה לרוקחות, המחלקה לכימיה פרמצבטית וטוקסיקולוגית. קישינב, 2009

בקר באתר האינטרנט של המשרד

  1.   מדריך מתודי לעבודה מעשית קטנה לסטודנטים של הפקולטה הביולוגית של אוניברסיטת המדינה בלארוסית, המחלקה לכימיה אורגנית. נערך על ידי: N.A. אילנה, T.A. שבצ'וק, ד. Churikov, V.E. Isakov, D.G. שקלירוק. מינסק.: 2012http://www.bsu.by/Cache/pdf/422373.pdf

    12. אנציקלופדיה של תרופות ומוצרי רוקחות. סמים מכ"ם מדריך (רישום תרופות)

צמחי מרפא או כימיקלים?

נכון לעכשיו, כ -20% מהתרופות הזמינות עבור הרפואה המודרנית יש מוצא צמחי. מה הם ההבדלים במנגנון הפעולה של כימיקלים ו צמחי מרפא?

האם זה אפשרי, החל טיפול עם עשבי תיבול, לחלוטין לנטוש את הכימיה? כאשר אתה לא צריך להסתמך על צמחי מרפא? אלה ושאלות אחרות נענו בראיון עם הכתב של "חיים בריאים" ולדימיר קירילוב   מנהל מכון המחקר של נטורותרפיה, חבר מקביל האקדמיה הרוסית למדעי הטבע סרגיי ולדימירוביץ ארסנין.


HLS: כל צמח ידוע כמו סרפד, קמומיל, אשחר. המתכונים להכנת מרקים ריפוי עירויים של עשבי תיבול אלה - הים. לאסוף אותם יבש מדי לא קשה. עם זאת, בתי מרקחת למכור מה שנקרא תמציות אלה עשבי תיבול. מה ההבדל?

סרגיי Arsenin: ההבדל הוא כי תמציות צמחי מרפא  החומר הפעיל הוא סטנדרטי, כלומר, עם מכשירים מיוחדים כמותו נמדדת עם דיוק של אלפית של אחוז. אם החומר הפעיל בדשא הוא יותר נחוץ, הוא מדולל עם חומרים נטל, אם הוא פחות, הוא מרוכז חזק יותר.

לכן, אם החבילה מציינת כי טבליה אחת של תמצית אשחר מכיל כל כך הרבה מיליגרם של החומר הפעיל, אנחנו יכולים להיות בטוחים שזה אכן המקרה.


Phytotherapy הוא לא רק ערבוב של כף כף, כי שלישית חמישית עשירית, יוצקים מים רותחים או וודקה מתעקש. כ -50% הצלחה, ואולי אפילו יותר, תלוי באוסף הנכון של עשבי תיבול.


ראשית, יש צורך להבין צמחים מרפא טוב מאוד, לדעת אותם, כמו שאומרים, באופן אישי. כמעט כולם מכירים את תכונות הריפוי של Hypericum. עם זאת, מעטים יודעים כי ישנם שני מינים של צמח זה - את סנט ג 'ון של wort הוא בשרני ו את סנט ג' ון wort הוא holed, ואת הראשון הוא 10 פעמים חלשה יותר של מחלות אלה מומלץ להיות מטופלים עם wort סנט ג 'ון.


שנית, עשבי תיבול צריך לקצור בזמנים מסוימים. אם, לדוגמה, עלי סרפד נקצרים באוגוסט, אז לא יהיו חומרים שימושיים בכלל.


שלישית, המקום לאיסוף צמחי מרפא צריך להיות לפחות 50 ק"מ מהערים הגדולות, 30 ק"מ מן מפעלים תעשייתיים ו 5 ק"מ מן הכבישים.

קמומיל גדל על קצה היער קמומיל בצד הכביש המהיר שני הבדלים גדולים. זה שגדל בצד יכיל הרכב שחיטה כזה אלמנטים כימייםכי אין צורך אפילו לדבר על כל היתרונות.


רביעית, ישנם צמחים מרפא רעילים, השימוש בהם בפני עצמם הוא פשוט מאיים על החיים.


HLS: אז אתה רוצה להגיד שאתה לא צריך לאסוף ולקצור עשבי תיבול?


ש. א .: למה? למען השם, אספו, רק כפי שאמרתי, עליכם להכיר תחילה את הכללים הבסיסיים לאיסוף צמחי מרפא, כך שזה לא יסתדר, כמו בסרפד של אוגוסט, שבאופן דומה ניתן להשוותו למוצץ או לפלצבו.


אני תמיד ממליץ למטופלים שלי להשתמש עשבי תיבול שהם אוספים בצורה של תה. הריכוז של החומר הפעיל בצמחי מרפא הוא כמובן נמוך יותר מאשר בהכנות מרפא, אבל יש להם השפעה לא יותר גרוע מאשר סמים. למה? כי תרופות הן שיכור בקורסים, ואנחנו שותים תה כל הזמן, במשך שנים.

כתוצאה מכך, החומר הפעיל מצטבר בגוף, מפעיל את השפעתו הטיפולית, עם זאת, מנת יתר לא מתרחשת, שכן עודף מוסר באמצעים טבעיים.


HLS: עוד ועוד יותר אנשים  מעדיפים טיפול עם עשבי תיבול. בקשר לכך, לדעתך, קורה?


SA: ראשית, אנשים השתמשו בהצלחה phytotherapy במשך יותר מחמשת אלפים שנה, בעוד לא תרופה כימית כבר חי במשך יותר מ -30 שנה. היוצא מן הכלל היחיד, אולי, הוא אספירין, אשר הפך לאחרונה 100 שנה. כל שאר הסמים חיים כ 20-30 שנים. ככלל, זה בדיוק מה הזמן נדרש עבור רופאים

מדענים, כדי לקבוע כי תופעות הלוואי של הכנה כימית הם יותר מאשר לכסות אותו - מאפיינים שימושיים. קח לפחות amidopyrine. לאחרונה, הוא היה prescribed עם הגדלת טמפרטורת הגוף כל שורה, כולל ילדים, ואז פתאום התברר כי הוא גורם הדם לוקמיה.


תרופה ידועה נוספת עם השפעה מרגיעה היא ואליום. לדברי היצרן, התרופה לא היו התוויות נגד, עם זאת, נשים בהריון שלקח את זה, פתאום התחיל ללדת פריקים: ללא ידיים, בלי רגליים, בעין אחת. פרצה שערורייה גדולה. במדינות רבות, כולל באמריקה וברוסיה, ואליום נאסר.


כמו כל קודמיו, ייאסר כמזיק ומסוכן במיוחד. והעובדה שמאות אלפי אנשים שייקחו את התרופה הזו יהרגו את הכבד, הכליות, הריאות, הענקים הפרמצבטיים, אני מבטיח לך, לא אכפת לי. טוב, מזויף ונטוש. קנה עכשיו יש לנו הכנה נפלאה לחלוטין בטוח הכבד, הכליות, הריאות ...


HLS: מממ ... כן, תחשבו שוב ושוב: האם כדאי לקחת תכשירים כימיים בכלל?


ס.א.: אם אנחנו מדברים על חיים ומוות, אז, כמובן, קח את זה. אבל לא פלא שהם אומרים: "אנחנו מתייחסים אחד, נכה השני." יש אנטיביוטיקה חזקה מאוד וזולה מאוד - gentomicin. כן, זה מציל חיים זיהומים חמורים, אבל השימוש בו גורם לסיבוך עצום - נזק בלתי הפיך העצב השמיעתי.

אנשים, בעיקר ילדים, פשוט דוכן, ועל החיים. אבל עד כה, סמים כימיים אלה משמשים במצבים שבהם אדם זקוק לעזרה דחופה, כאשר יש שאלה על חיים ומוות. לדוגמה, בדלקת ריאות חמורה, סיבוכים ססגוניים.


HLS ": עשבי תיבול אין כזה השפעה מזיקה על גוף האדם. אנחנו חיים ועשבי תיבול חיים.  רופאים רבים, דרך אגב, מאמינים שצריך לטפל בחיים. האם אתה מסכים עם זה?


SA: על פי רוב, אני מסכים. זה תמיד מומלץ להתחיל טיפול עם עשבי תיבול ורק במצב אם הם לא עוזרים, ואת המחלה היא מחמירה, להתחבר תרופות. זה חל גם על מחלות קשות מאוד. דע איך ארגון הבריאות העולמי קורא תרופה היום סוכרת  סוג שני? גלולות מיד?

שום דבר כזה. הטיפול צריך להתחיל עם דיאטה צמחים, הפחתת רמות הסוכר בדם. חולים אשר ידבקו בתזונה, ירדו במשקל, יפסיקו לאכול מתוק וקמח, יוכלו להחזיק מעמד באוספים האלה במשך שנה, שנתיים, שלוש ועשר שנים, ויהיו להם סוכר רגיל.

מי שלא רוצה לרדת במשקל ולהוביל אורח חיים בריא יעבור לגלולות מהר מאוד, וכאשר יפסיקו לעזור, הם "יתיישבו" על אינסולין, תחילה במינונים קטנים, ואז הכל גדול וגדול, ולבסוף ענק, ואתה צריך לעשות זריקות כל 3 שעות, אפילו באמצע הלילה.

כלומר, אדם הורס את עצמו. אבל ברגע שהוא לוקח את דעתו, מסדר את עצמו, לרדת במשקל, ללכת על דיאטה קפדנית, והוא יהיה בהדרגה להיות מסוגל לעבור אינסולין גלולות שוב, ומגלולות עד עשבי תיבול.


HLS: אני רוצה לדעת לפחות באופן כללי, איך עשבי תיבול עבודה וכיצד משמשים כימיקלים?


SA: המשימה העיקרית של עשבי תיבול היא לעורר את ההגנה הפנימית של הגוף. בואו נסתכל על זה עם דוגמה. זה ידוע כי שיעול עוזר מרווה. אבל על חשבון מה שהוא עוזר? ב הסמפונות, הוא מתגעגע. מנגנון הפעולה נעשה ברור כאשר מדענים קבעו כי שמנים אתריים מרווה לפעול על קולטנים מסוימים בבטן, אשר בתורו קשורים ברונכי. כתוצאה מהאינטראקציה הזאת, האצה מתחילה לסגת טוב יותר והשיעול עובר.


כיח כן, כיח בעת ובעונה אחת מדלל היטב ויוצא, אבל יש סכנה נוספת: אילו קשרים חלבון אחרים, המטפלים בנו משיעול, יהיה קרע סוכן כימי? ואיפה ייקרע אותם: בכבד, בכליות או באותו ברונצ'י?


הגוף שלנו ניתן להשוות מפעל כימי גדול, שבו כמה מיליארד תגובות כימיות להתרחש בכל שנייה. מה קורה בגוף אחרי שאנחנו לוקחים גלולה כימית קטנה? איזה מיליארדי התגובות יפריעו? איש אינו יודע זאת.

כימיה כבר מזמן פלשה לחיי האדם וממשיכה לספק לו סיוע רב צדדי. חשוב במיוחד הוא כימיה אורגנית, בהתחשב תרכובות אורגניות - הגבלת, רווי מחזורי, ארומטי heterocyclic. לכן, על בסיס של חומרים בלתי רוויים, סוגים חשובים של פלסטיק, סיבים כימיים, גומי סינתטי, תרכובות עם משקל מולקולרי נמוך - אלכוהול אתילי, חומצה אצטית, גליצרין, אצטון, ואחרים, אשר רבים מהם משמשים ברפואה, מתקבלים.

כיום, כימאים מסנתזים מספר רב של תרופות. על פי נתונים סטטיסטיים בינלאומיים, כימאים חייבים לסנתז ולבדוק ביסודיות מ 5 עד 10000 תרכובות כימיות כדי לבחור תרופה אחת כי הוא יעיל נגד מחלה מסוימת.

MV Lomonosov גם אמר כי "רופא לא יכול להיות מושלם ללא ידע התוכן של הכימיה". על משמעות הכימיה לרפואה הוא כתב: "מכמיה אחת אפשר לקוות לתיקון החסרונות של מדעי הרפואה". חומרים רפואיים ידועים מן העת העתיקה מאוד. לדוגמה, ברוסיה העתיקה, שרך זכר, פרג וצמחים אחרים שימשו תרופות. ובכל זאת, 25-30% של decoctions שונים, תמיסות תמציות של אורגניזמים צמחיים ובעלי חיים משמשים תרופות. לאחרונה, ביולוגיה, מדע הרפואה והפרקטיקה משתמשים יותר ויותר בהישגי הכימיה המודרנית. כימאים מספקים כמות עצומה של תרכובות מרפא, ובשנים האחרונות נעשו התקדמות בתחום כימיה של תרופות. רפואה מועשר עם יותר ויותר תרופות חדשות, שיטות מתוחכמות יותר של הניתוח שלהם הם הציג, המאפשר לקבוע במדויק את איכות (אותנטיות) של סמים, את התוכן של זיהומים מקובלים ובלתי קבילים. בכל מדינה יש חקיקה על תרופות, שפורסם בספר נפרד בשם Pharmacopoeia. הפארמקופויה היא אוסף של תקנים ותקנות לאומיים המתקנים את איכות התרופות. הסטנדרטים והתקנים המנדטוריים שנקבעו בפרמקופויה לתרופות, חומרי גלם ותרופות משמשים לייצור טפילי מינון, והם חובה עבור רוקח, רופא, ארגונים, מוסדות המייצרים תרופות ומיישמים אותם. תרופות Pharmacopoeia מנותחים כדי לבדוק את איכותם.

קצת היסטוריה

תעשיית התרופות היא ענף צעיר יחסית. כבר באמצע המאה ה -19, התרופות בעולם התרכזו בבתי מרקחת מפוזרים, שבהם הרוקחים ייצרו את התרופות על פי המרשמים היורשים היחידים שלהם. תפקיד גדול באותה עת שיחק על ידי רפואה לא מסורתית. ייצור התרופות התפתח בצורה לא אחידה והסתמך על מספר נסיבות. כך, עבודתו של לואי פסטר בשנות ה -60 של המאה ה -19 היתה הבסיס לייצור חיסונים וסרום. הפיתוח של סינתזה תעשייתית של צבעים בגרמניה ברבעון האחרון של המאה ה -19 הוביל לייצור של תרופות phenacetin ו antipyrine. בשנת 1904, הרופא הגרמני פול ארליך הבחין שכאשר צבעים מסוימים הוכנסו לרקמות של בעלי חיים ניסיוניים, צבעים אלה מוסיפים לתאי חיידקים טוב יותר מאשר את תאי החיה שבה חיו חיידקים אלה. המסקנה היתה: אפשר היה למצוא חומר ש"צבע "את החיידק עד כדי כך שהוא ימות, אך בו בזמן לא יגע ברקמה האנושית. וארליך מצא צבע, שהוכנס לטריפנוזומים וגרם לאדם לישון בחילה. עם זאת, עבור עכברים. שבו בוצע הניסוי, הצבע היה מזיק. ארליך בדק את הצבע על עכברים נגועים; המחלה שלהם היתה קלה יותר, אבל עדיין צבע היה רעל חלש עבור טריפנוזומים. ואז הציג ארליך את האטומים של ארסן, הרעל החזק ביותר, לתוך מולקולת הצבע. הוא קיווה שהצבע "יגרור" את כל הארסן לתאי טריפנוסום, והעכברים יקבלו ממנו מעט מאוד. וכך זה קרה. ב- 1909 חידש ארליך את התרופה שלו על ידי סינתזה של חומר שהשפיע באופן סלקטיבי על הטריפנוזומים, אך רעילות נמוכה לבעלי חיים חמימים - 3,3'-דיאמינו-4.4'-דיהידרוקסרסנובנזן. במולקולה שלה שני אטומים של ארסן. כך החלה הכימיה של תרופות סינתטיות. עד 30 של המאה ה -20, צמחי מרפא (עשבי תיבול) תפס את המקום הראשי בכימיה פרמצבטית. באמצע שנות ה -30 של המאה ה -20, תעשיית התרופות לקח את הנתיב של סינתזה אורגנית ממוקד, בעזרת המאפיין האנטיבקטריאלי של צבע, פרונטוזיל, מסונתז בשנת 1932, התגלה על ידי הביולוג הגרמני ג 'Domagkom (19340). את החיפוש אחר מה שנקרא תרופות נגד cocci sulfa.

מקורות התרופות

ניתן לחלק את כל החומרים הרפואיים לשתי קבוצות גדולות:

  • אורגנית
  • אורגני.

אלה ואחרים מקבלים מחומרי גלם טבעיים synthetically. חומרי גלם לייצור תכשירים אנאורגניים הם סלעים, עפרות, גזים, מים של אגמים וימים, פסולת כימית. חומרי הגלם לסינתזה של תרופות אורגניות הם גז טבעי, נפט, פחם, פצלי עץ ועץ. נפט וגז הם מקור חשוב של חומרי גלם לסינתזה של פחמימנים, שהם ביניים לייצור חומרים אורגניים ותרופות. וזלין, שמן וזלין ו פרפין המתקבל נפט משמשים בפועל הרפואי.

יצירת תרופות

לא משנה כמה תרופות ידוע, לא משנה כמה עשיר הבחירה שלהם, יש עדיין הרבה מה לעשות בתחום זה. איך תרופות חדשות נעשות בזמננו? קודם כל, אתה צריך למצוא תרכובת ביולוגית פעילה שיש לה השפעה מועילה על הגוף. ישנם כמה עקרונות של חיפוש כזה. גישה אמפירית שאינה דורשת ידיעה על מבנה החומר או מנגנון השפעתו על האורגניזם שכיחה ביותר. כאן אנו יכולים להבחין בין שני כיוונים. הראשון הוא תגליות אקראיות. לדוגמה, ההשפעה משלשל של phenolphthalein (purgen) התגלה במקרה, כמו גם את ההשפעה ההלוצינוגנית של תרופות מסוימות. כיוון נוסף הוא מה שמכונה שיטת "סינון", כאשר במודע, על מנת לזהות תרופה ביולוגית חדשה, חומרים כימיים רבים נבדקים. יש גם מה שנקרא סינתזה מכוונת של חומרים מרפא. במקרה זה, הם פועלים עם חומר תרופתי כבר ידוע, שינוי קל, לבדוק ניסויים בבעלי חיים איך זה תחליף משפיע על הפעילות הביולוגית של המתחם. לפעמים שינויים מזעריים במבנה של חומר מספיק כדי לשפר באופן דרמטי או להסיר לחלוטין את הפעילות הביולוגית שלה. דוגמה: במולקולה של מורפיום, שיש לה אפקט משכך כאבים חזק, הם החליפו רק אטום מימן אחד על ידי קבוצת מתיל וקיבלו תרופה נוספת, קודאין. אפקט משכך כאבים של קודאין הוא פי עשרה פחות מורפיום, אבל זה התברר להיות תרופה טובה לשיעול. שני אטומי מימן הוחלפו על ידי מתיל באותו מורפין - tebain הושג. חומר זה אינו "עובד" כלל כמשכך כאבים ואינו מסייע בשיעול, אלא גורם להתכווצויות. במקרים נדירים ביותר, החיפוש אחר סמים על בסיס רעיונות תיאורטיים כלליים על מנגנון התהליכים הביוכימיים בנורמה ובפתולוגיה, על האנלוגיה של תהליכים אלה עם תגובות מחוץ לגוף ועל הגורמים המשפיעים על תגובות כאלה הוא מוצלח. לעתים קרובות, תרכובת טבעית נלקחת כבסיס לחומר מרפא ובאמצעות שינויים קטנים במבנה המולקולה, מתקבלת תרופה חדשה. רק כך, על ידי שינוי כימי של פניצילין טבעי, רבים מן האנלוגים למחצה סינתטי שלה, למשל oxacillin, הושגו. לאחר בחירת התרכובת הפעילה ביולוגית, נקבעו נוסחה ומבנה, יש לבדוק האם חומר זה אינו רעיל ואין לו תופעות לוואי על האורגניזם. זה נמצא על ידי ביולוגים ורופאים. ואז שוב את הפנייה עבור הכימאים - הם חייבים להציע את הדרך האופטימלית ביותר כי חומר זה יתקבל בתעשייה. לפעמים הסינתזה של מתחם חדש כל כך קשה וזה כל כך יקר, כי לא ניתן להשתמש בו כתרופה בשלב זה.

סיווג סמים

החומרים הרפואיים מחולקים לפי שני סיווגים:

  • פרמקולוגית
  • כימי

הסיווג הראשון הוא נוח יותר עבור תרגול רפואי. על פי סיווג זה, חומרים מרפא מחולקים לקבוצות בהתאם להשפעתם על המערכות ועל האיברים. לדוגמה:

  1. גלולות שינה ותרופות הרגעה (תרופות הרגעה);
  2. הלב וכלי הדם;
  3. משכך כאבים (משכך כאבים), אנטי-ספירטי ואנטי דלקתי;
  4. אנטי-מיקרוביאלית (אנטיביוטיקה, סלפא סמים וכו ');
  5. הרדמה מקומית;
  6. אנטיספטי;
  7. משתן;
  8. הורמונים;
  9. ויטמינים

הסיווג הכימי מבוסס על המבנה הכימי ותכונות החומרים, ובכל קבוצה כימית עשויים להיות חומרים בעלי פעילות פיזיולוגית שונה. על פי סיווג זה, חומרים רפואיים מחולקים לאורגניים ואורגניים. לא חומר אורגני  נחשב על ידי קבוצות של אלמנטים של מערכת תקופתית ד I. מנדלייב ואת המעמדות העיקריים חומרים אנאורגניים  (תחמוצות, חומצות, בסיסים, מלחים). תרכובות אורגניות מחולקות אל נגזרות אליפטיות, alicyclic, ארומטי, הטרוציקלי. סיווג כימי הוא נוח יותר עבור כימאים עובדים בתחום של סינתזה של חומרים מרפא.

מאפיינים של חומרים מרפא.

הרדמה מקומית

חשיבות מעשית רבה הם חומר הרדמה סינתטי (הרדמה), שהושגו על בסיס של לפשט את המבנה של קוקאין. אלה כוללים הרדמה, Novocain, dikain. קוקאין הוא אלקלואיד טבעי נגזר עלים של צמח קוקה גדל בדרום אמריקה. קוקאין יש רכוש הרדמה, אבל הוא ממכר, אשר מסבך את השימוש בו. במולקולת הקוקאין, איזומורפיזם ההרדמה הוא methylalkylamino-propyl benzoate. מאוחר יותר נמצא כי האסטרס פאר aminobenzoic חומצה יש את האפקט הטוב ביותר. תרכובות אלה כוללות הרדמה ונוקוקאין. הם פחות רעילים מקוקאין ואינם גורמים לתופעות לוואי. Novocaine הוא 10 פעמים פחות פעיל מאשר קוקאין, אבל כ 10 פעמים פחות רעילים.

במשך מאות שנים, המורפין, המרכיב הפעיל העיקרי באופיום, שלט בארסנל משככי הכאבים. הוא שימש בתקופה, הכוללת את המקורות הראשונים שנכתבים אלינו. החסרונות העיקריים של מורפיום הם התרחשות של התמכרות מכאיבה לו ודיכאון נשימתי. נגזרות מורפין, קודאין והרואין, ידועות היטב.

גלולות שינה

החומרים הגורמים לשינה שייכים לשיעורים שונים, אך הנגזרות של חומצה ברביטורית ידועות ביותר (הוא האמין כי המדען שהשיג את המתחם בשם זה בשם של החבר שלו ברברה). חומצה ברביטורית נוצר על ידי אינטראקציה של אוריאה עם חומצה malonic. הנגזרים שלה נקראים barbiturates, למשל, phenobarbital (לומינל), barbital (veronal), וכו 'כל barbiturates לעכב את מערכת העצבים. לעמיטל מגוון רחב של אפקטי הרגעה. בחלק מהחולים, תרופה זו מסירה את העיכוב הכרוך בזיכרונות כואבים, נסתרים. במשך זמן מה חשבו אפילו שאפשר להשתמש בה כסדרה של אמת. הגוף האנושי מתרגל barbiturates עם השימוש הנפוץ שלהם כמו תרופות הרגעה ותרופות היפנוטית, כך אנשים באמצעות barbiturates למצוא כי הם צריכים את כל המינונים הגדולים. תרופות עם תרופות אלו יכולות לגרום נזק משמעותי לבריאות. השילוב של barbiturates עם אלכוהול יכול להיות תוצאות טרגיות. ההשפעה המשולבת שלהם על מערכת העצבים חזקה הרבה יותר מאשר הפעולה של מינון גבוה עוד יותר בנפרד. Dimedrol הוא בשימוש נרחב כסם הרגעה ומהפנט. הוא אינו ברביטוראט, והוא מתייחס לאתרים. דיפנהידרמין היא תרופה אנטי-היסטמין פעילה. יש לו אפקט הרדמה מקומית, אבל הוא משמש בעיקר לטיפול במחלות אלרגיות.

תרופות פסיכוטרופיות

כל החומרים הפסיכוטרופיים על ידי הפעילות הפרמקולוגית שלהם ניתן לחלק לשתי קבוצות:

1) הרגעה - חומרים בעלי תכונות מרגיעות. בתורו, הרגעה מחולקים לשתי קבוצות משנה:

תרופות הרגעה גדולות (אנטי פסיכוטיות). אלה כוללים נגזרים פנוטיאזין. Aminazine משמש ככלי יעיל בטיפול בחולי נפש, מדכא את תחושות הפחד, החרדה, הבלבול.

תרופות הרגעה קטנות (atraktivnye אומר). אלה כוללים propanediol נגזרים (meprotan, andaxin), diphenylmethane (atarax, amisyl) חומרים בעלי אופי כימי שונה (diazepam, elenium, phenazepam, seduxen, וכו '). Seduxen ואלניום משמשים לנוירוזה, כדי להקל על החרדה. למרות הרעילות שלהם נמוכה, יש תופעות לוואי (נמנום, סחרחורת, התמכרות לסמים). אין להשתמש בהם ללא מרשם רופא.

2) חומרים ממריצים - חומרים עם השפעות נוגדות דיכאון (phtorasicin, indopan, transamin, וכו ')

תרופות נוגדות דלקת, תרופות נוגדות דלקת ואנטי דלקות קבוצה גדולה של תרופות הן נגזרות של חומצה סליצילית (אורתו-הידרוקססינזו). זה יכול להיחשב חומצה benzoic המכיל hydroxyl במצב אורתו, או כמו פנול המכיל קבוצה carboxyl בעמדה אורתו. חומצה סליצילית היא חומר חיטוי חזק. מלח הנתרן שלו משמש כסוכן נוגדי דלקת משכך כאבים, אנטי דלקתי בטיפול בשיגרון. של נגזרות חומצה סליצילית, אסתר שלה הוא חומצה אצטילסליצילית, או אספירין. אספירין הוא מולקולה שנוצרה באופן מלאכותי, היא אינה מצויה בטבע. כאשר הציג לתוך הגוף, חומצה אצטילסליצילית בבטן אינה משתנה, ובמעיים תחת השפעתו של המדיום אלקליין, הוא מתפורר, ויצרו את האניונים של שתי חומצות, סליצילית ואצטטית. אניונים נכנסים לדם ומועברים לרקמות שונות. העיקרון הפעיל האחראי לפעולה הפיזיולוגית של אספירין הוא יון הסליצילט.

לחומצה אצטילסליצילית יש אפקט אנטי-ארצי, אנטי-דלקתי, אנטי-ספירטי ואפקט משכך כאבים. זה גם מסיר חומצת שתן מהגוף, ואת בתצהיר של מלחים שלה ברקמות (צנית) גורם כאב חמור. כאשר לוקחים אספירין, דימום במערכת העיכול יכול להתרחש, ולעתים אלרגיות. חומרים מרפא התקבלו על ידי אינטראקציה של קבוצת carboxyl של חומצה סליצילית עם ריאגנטים שונים. לדוגמה, כאשר אמוניה פועלת על חומצה סליצילית חומצה מתיל, את שאריות האלכוהול מתיל מוחלף על ידי קבוצת אמינו, ואת amide סליצילמיד של חומצה סליצילית נוצר. הוא משמש כסוכן אנטי-ריאתי אנטי-דלקתי, אנטי-ספירטי. בניגוד חומצה אצטילסליצילית, סליצילמיד בגוף עובר הידרוליזה בקושי רב.

Salol - אסתר של חומצה סליצילית עם פנול (phenyl salicylate) יש חיטוי, תכונות חיטוי משמש למחלות מעיים. החלפת חומצה סליצילית של אחד מאטומי המימן עם קבוצת אמינו על טבעת הבנזן גורמת לחומצה פרה-אמינוזליצילית (PAS), המשמשת כתרופה נגד שחפת. תרופות אנטיפירטיות נפוצות ותרופות משככי כאבים הן נגזרות של phenylmethyl pyrazolone - amidopyrine ו- analgin. Analgin יש רעילות נמוכה ומאפיינים טיפוליים טובים.

חומרים אנטימיקרוביאליים

בשנות ה -30 של המאה ה -20, ההכנות sulfanilamide היו להפיץ באופן נרחב (השם בא מן חומצה sulfanilic amide). קודם כל, זה sulfamide para-aminobenzene, או פשוט sulfanilamide (לבן streptocide). זהו תרכובת פשוטה למדי - נגזרת בנזן עם שני תחליפים - קבוצת סולפמיד וקבוצת אמינו. יש לו פעילות מיקרוביאלית גבוהה. כ -10,000 שינויים מבניים שונים של זה היו מסונתז, אבל רק על 30 נגזרות שלה מצאו יישום מעשי ברפואה. חסרון משמעותי של streptocide לבן הוא מסיסות נמוכה שלה במים. אבל מלח הנתרן שלה התקבל - סטרפטוקיד, מסיס במים ומשמש להזרקות.

Sulgin הוא sulfonamide, שבו אטום מימן אחד של קבוצת Sulphide מוחלף על ידי שאריות guanidine. הוא משמש לטיפול במחלות זיהומיות המעי (דיזנטריה). עם הופעתו של אנטיביוטיקה, ההתפתחות המהירה של הכימיה sulfonamide שככה, אבל אנטיביוטיקה לא הצליח להחליף לחלוטין sulfonamides. מנגנון הפעולה של sulfonamides ידוע. חומצה Para-aminobenzoic נחוצה לפעילות חיונית של מיקרואורגניזמים רבים. זה חלק של ויטמין - חומצה פוליתאשר עבור חיידקים הוא גורם גדילה. ללא חומצה פולית, חיידקים לא יכולים להתרבות. במבנה ובגודל שלה, sulfanilamide קרוב לחומצה para-aminobenzoic, אשר מאפשר מולקולה שלה לתפוס את מקומו של האחרון בחומצה פולית. כאשר אנו מזריקים sulfanilamide לתוך הגוף נגוע חיידקים, את החיידקים "ללא הבנה" להתחיל לסנתז חומצה פולית, באמצעות streptocid במקום חומצה aminobenzoic. כתוצאה מכך, חומצה פולית "שקר" הוא מסונתז, אשר לא יכול לעבוד כגורם גדילה ופיתוח של חיידקים מפסיק. אז sulfonamides "לרמות" חיידקים.

אנטיביוטיקה

אנטיביוטיקה נקראת בדרך כלל חומר מסונתז על ידי מיקרואורגניזם אחד ומסוגל למנוע התפתחות של מיקרואורגניזם אחר. המילה "אנטיביוטיקה" מורכבת משתי מילים: מיוונית. אנטי - נגד ויוונית ביו - חיים, כלומר, חומר הפועל נגד חיידקים.

בשנת 1929, התאונה אפשרה את הבקטריולוג האנגלי אלכסנדר פלמינג בפעם הראשונה להתבונן בפעילות המיקרוביאלית של פניצילין. Staphylococcus תרבויות שגדלו על מדיום מזין היו נגועים בטעות עובש ירוק. פלמינג הבחין כי המקלות הסטפילוקוקליים בשכונת התבנית נהרסו. זה היה מאוחר יותר נמצא כי עובש שייך המינים פניציליום notatum. בשנת 1940 היה אפשר לבודד תרכובת כימית שהפיקה את הפטרייה. הוא נקרא פניצילין. בשנת 1941, פניצילין נבדק על בני אדם כתרופה לטיפול במחלות שנגרמו על ידי staphylococci, streptococci, pneumococci, ו מיקרואורגניזמים אחרים. כיום, כ -2,000 אנטיביוטיקה מתוארים, אבל רק כ -3% מהם הם שימוש מעשי, השאר היו רעילים. לאנטיביוטיקה יש פעילות ביולוגית גבוהה מאוד. הם שייכים סוגים שונים של תרכובות עם משקל מולקולרי נמוך. אנטיביוטיקה נבדלים במבנה הכימי שלהם ומנגנון הפעולה על מיקרואורגניזמים מזיקים. לדוגמה, ידוע כי פניצילין אינו מאפשר חיידקים לייצר חומרים שמהם הם בונים את קיר התא שלהם. שיבוש או היעדרות של דופן התא יכול להוביל לקרע של תא חיידקי ואת שפכו התוכן שלה לתוך החלל שמסביב. זה יכול גם לאפשר נוגדנים להיכנס החיידק ולהרוס אותו. פניצילין יעיל רק נגד חיידקים חיוביים. סטרפטומיצין יעיל כנגד חיידקים גרמיים וחיוביים של גראם. זה לא מאפשר חיידקים לסנתז חלבונים מיוחדים, ובכך לשבש את מחזור החיים שלהם. Streptomycin ב RST אסטו מוכנס לתוך הריבוזום וכל הזמן מבלבל את תהליך הקריאה מידע עם mRNA. חסרון משמעותי של סטרפטומיצין הוא ההתמכרות המהירה ביותר של חיידקים לתרופה, בנוסף לכך, התרופה גורמת לתופעות לוואי: אלרגיות, סחרחורת, וכן הלאה.למרבה הצער, חיידקים מסתגלים בהדרגה לאנטיביוטיקה ולכן מיקרוביולוגים מתמודדים ללא הרף עם המשימה של יצירת אנטיביוטיקה חדשה.

אלקלואידים

בשנת 1943, הכימאי השוויצרי א 'הופמן חקר חומרים שונים בעלי אופי בסיסי, המופקים מצמחים - אלקלואידים (כלומר, בדומה לאלקליס). פעם אחת כימאי לקח בטעות פתרון קטן של diethylamide חומצה ליזרגית (LSD), מבודדים מ ergot, פטרייה גדל על שיפון, לתוך פיו. לאחר כמה דקות, החוקר הראה סימנים של סכיזופרניה - הזיות החלו, התודעה התעמעמה, הדיבור הפך להיות לא מובן. "הרגשתי שאני שוחה אי שם מחוץ לגופי, תיארתי אחר כך את מצבי ככימאי. "אז החלטתי שאני מת". אז הופמן הבין שהוא גילה את התרופה החזקה ביותר, הומוצין. התברר כי 0.005 מ"ג של LSD מספיק כדי להיכנס למוח האנושי כדי לגרום להזיות. אלקלואידים רבים שייכים לרעלים ולתרופות. מאז 1806, מורפיום כבר ידוע, מופרש מיץ של ראשי פרג. זה משכך כאבים טוב, עם זאת, עם השימוש לטווח ארוך של מורפין בבני אדם, הוא הופך להיות ממכר, הגוף דורש את כל המינונים הגדולים של התרופה. אותה פעולה יש אסתר של מורפין וחומצה אצטית - הרואין.

אלקלואידים - סוג נרחב מאוד של תרכובות אורגניות שיש להן השפעה שונה מאוד על גוף האדם. ביניהם הרעלים החזקים ביותר (סטריכנין, ברוסין, ניקוטין) ותרופות שימושיות (פילוקרפין - תרופה לטיפול בגלאוקומה, אטרופין - אמצעי להרחבת התלמידים, כינין - תרופה לטיפול במלריה). אלקלואידים כוללים גם exciters בשימוש נרחב - קפאין, תאוברומין, תיאופילין. קפאין נמצא בפולי קפה (0.7-2.5%) ובתה (1.3-3.5%). זה גורם אפקט טוניק של תה וקפה. ת'יוברומין מופק מקליפת זרעי קקאו, בכמות קטנה המלווה קפאין בתה, תיאופילין נמצא בעלים של תה וקפה. מעניין, כמה אלקלואידים הם antidotes לחבריהם. כך, בשנת 1952, אלקלואיד, reserpine, היה מבודד מן צמח הודי אחד, אשר מאפשר לטפל לא רק אנשים שהורעלו על ידי LSD או הזיות אחרות, אלא גם חולים הסובלים סכיזופרניה.

מה עוד נותן כימיה לרפואה

מספר רב של כימיקלים המשמשים לייצור מגוון של תותבות. פרוסטזות של מלתעות, שיניים, כובעי ברך, מפרקים בגפיים עשויים מחומרים כימיים שונים, אשר משמשים בהצלחה ניתוח שחזור כדי להחליף עצמות, צלעות, וכו 'צמחים כימיים לייצר צינורות, צינורות, אמפולות, מזרקים, ויטמין חלבון ומשקאות אחרים למטרות רפואיות. , חמצן, תחבושות, כלי בית מרקחת, אופטיקה, צבעים, ריהוט לבית החולים ועוד. ההתקדמות בכימיה, הכנסת המוצרים שלה לרפואה לפתוח אפשרויות אינסופיות להתגבר על מספר מחלות, בעיקר ויראלי Cardiovascular.

תכשיר כימי של צמחי מרפא

כימיקלים צמחיים מחולקים לשלוש קבוצות:

  • 1) תרכובות אקטיביות, אקטיביות או פרמקולוגיות בעלות תכונות טיפוליות;
  • 2) הקשורים - הקלת ספיגה של חומרים פעילים או שינוי המאפיינים שלהם, ולפעמים יש השפעה מזיקה
  • 3) נטל, ללא השפעה רפואית, אך תכונותיו יש לקחת בחשבון בעת ​​עיבוד חומרי גלם.

ערכו של כל מפעל בודד תלוי בתוכן ובאופי החומרים הפעילים והשילוב ביניהם. חומרים אלה יש הרכב מגוונים שייכים סוגים שונים של חומרים כימיים. החלוקה שלהם לשלוש קבוצות מותנית מאוד, ופעילות התרופות או הפעילות הביולוגית תלויה לעיתים בכמות החומרים הפעילים, בנוכחות של נלווה ולפעמים נטל, ובאיכות המוצר הרפואי שהוכן מצמחים.

ישנם מספר סוגים של כימיקלים פעילים או פעילים ביולוגית: אלקלואידים, גליקוזידים, גליקואלקלודים, ספונינים, ביטר, טאנינים או טנידים, פלבנואידים, ויטמינים, חומצות אורגניות, פיטו-סיידים, לקטונים, שמנים אתריים, מלחים מינרליים. כמה חוקרים כוללים זפת ושמנים שומניים, חניכיים וריר.

אלקלואידים ("דמויי אלקלי")  - בסיסים אורגניים מורכבים המכילים, בנוסף לפחמן ולמימן, חנקן ובעלי תגובה אלקליין. בצמחים, הם בצורת מלחים של חומצות אורגניות ולפעמים אורגניים.

צמחים פורחים יותר עשירים ב אלקלואידים, המבנה הכימי שלהם הוא מסובך יותר גבוה במונחים אבולוציוניים הוא הצמח.

בדרך כלל, הצמח מכיל מספר אלקלואידים, מהם קבוצה אחת או שתיים של דומות במרכיבים המבנה ורכיבים בודדים השולטים.

מיני צמחים הקשורים באופן בוטני מכילים לעתים קרובות אלקלואידים הקשורים המבנה הכימי שלהם, אשר מאפשר חיפוש ממוקד עבור צמחי מרפא חדשים.

בדרך כלל התוכן של אלקלואידים נמדדת במאות ועשיריות של אחוז (הסכום המרבי מצוין בשורשי ברביריס - 15%). אלקלואידים יש השפעה פיזיולוגית חזקה וספציפית. הם משמשים ברפואה כאמצעי לגירוי ומעכב את מערכת העצבים, הגדלה והקטנה לחץ דםהמשפיעים על פעילות הלב ועל הנשימה, רגישות, טונוס שרירים וכו '. לעתים קרובות, אלקלואידים יש תכונות bactricidal ו bacteriostatic.

הם משמשים לטיפול במחלות של איברים פנימיים, מחלות עצבים.

אלקלואידים כוללים קפאין, מורפין, קודאין, אפדרין, ניקוטין וכו '.

צמחים אלקלואידים משמשים בדרך כלל בצורה של תכשירים צמחיים (תמיסות, תמיסות ומיקויים) או אבקות, הכוללות מלחים אלקלואידים מטוהרים מחומרי נטל. לעתים קרובות יותר, הם רעילים מאוד או סמים עוצמה. הם מוחלים על פי מינון קפדני של רופא ומאוחסנים בבתי מרקחת על פי רשימות A ו- B.

גליקוזידים  - חומרים גבישי מוצק, decomposing תחת השפעת אנזימים או רותחים במים עם כמות קטנה של חומצה על כל סוכר (glycon) ולא חלק סוכר - aglycone. ב צורה טהורה, הגליקוזידים הם בדרך כלל חומרים גבישיים, מסיסים בקלות במים וקשה יותר - באלכוהול, עם טעם מר מאוד. גליקוזיד עשוי להכיל סוכרים אחד או יותר, אשר, כאשר הידרוליזה, הם סדקים בהדרגה. לכן, עם מיצוי חסר, גליקוזיד וכתוצאה מכך עשוי להיות סוכר מדולל. ההשפעה הטיפולית של aglycones, אשר המבנה הכימי שלהם ואת המאפיינים מגוונים, סוכרים לספק מסיסות וקליטה קלה של גליקוזידים.

ברפואה, גליקוזידים לבביים נמצאים בשימוש נרחב במיוחד, הפועלים באופן סלקטיבי על הלב. תחת השפעת glycosides הלב, פעילות הלב משפר, קצב זרימת הדם עולה, לחץ ורידי יורד, גירוי מערכת העצבים המרכזית יורדת.

ברפואה, גליקוזידים לבביים רבים נמצאים בשימוש נרחב (לדוגמה, סטרופאנטין, קונוולוטוקסין, אדונימין, דיגיטוקסין וכו '), המופקים מצמחים, ותכשירים גלאניים ולא-גאלניים שהוכנו מדשא אדוניס, פרחים צהובים, שושן העמק, ושועל, וכו'. גליקוזידים אופייניים לצמחי משפחת המרקים, הצליבים, שושן, בהירים, נוריצ'ניקובי וכו '.

הגליקוזידים, ככלל, רעילים מאוד וניתנים לשימוש רק בהוראות ובפיקוח של רופא. שימוש לא נכון שלהם במקרה של תשישות חמורה של שריר הלב יכול לגרום לשיתוק.

Glycoalkaloids  - חומרים עם תכונות גליקוזידים אלקלואידים. הם מכילים את החלק סוכר ואת aglycone, שהוא אלקלואיד: הוא מכיל חנקן וצורות מלחים עם חומצות. רוב glycoalkaloids הם רעילים. גליוקלואלוידס כוללים סולאנין, הכלול בצמרות של תפוחי אדמה, דשא, שחור מריר, ועגבניות, נמצא בצמרות עגבניות.

ספונינים  - גליקוזידים, תמיסות מימיות אשר, כאשר מזועזעים, לספק קצף ויציב ללא קצף קצף. בצורה טהורה, הם חומרים אמורפיים של צבע לבן או חום חום, מסיסים ברצון חופשי, פתרונות אלקליין, אלכוהול חם. Saponins נמצאים כמעט מחצית מינים של צמחי מרפא בסיביר, במיוחד בקרב נציגים רבים של משפחות של ציפורן ו רקפות. הם פועלים בהתרגשות על הריריות של העיניים, nasopharynx. מינונים קטנים אינם מזיקים כאשר הם מעוכלים, אך מינונים גדולים גורמים להקאה ולשלשול כתוצאה מהגירוי. דרכי העיכול. עם היכרות ישירה הדם לגרום המוליזה של הדם והרעלת.

בשנת הרפואה, המאפיין החושן של saponins משמש. חלקם פועלים משתן. בשנים האחרונות, זוהו תרופות הרגעה (הרגעה), אנטי-כיב ואנטי-סקלרוטי של כמה ספונינים. ישנן שתי קבוצות: spheroid ו triterpene. השימוש הרפואי תלוי במבנה הכימי של הספונינים של קבוצות אלו. סטרואידים ספונינים לעיתים קרובות מלווים glycosides לב. לדוגמה, saponins כוללים glycyrrhizin, מבודדים שורש ליקוריץ, אשר יש השפעה חזקה אנטי דלקתית.

מרירות - גליקוזידים נטולי חנקן, שאינם רעילים עם טעם מר מאוד, התורמים לעלייה בתיאבון. יש מרירות פשוטה וריחנית, המכילה, בנוסף לחומרים מרים, שמנים אתריים. מרירות מעצימה או מגרה את התיאבון, משפר את הפעילות הפרשתית של הקיבה והמעיים. הם נמצאים בהרכב של צמחים רבים, אבל לעתים קרובות לעתים קרובות במספר משמעותי בקרב נציגי הג 'נטאן compositae.

טאנינים, או טאנינים,  - תרכובות ארומטיות נטולות חנקן ללא רעלים, מסיסות היטב במים ואלכוהול. טנידים הם חומרים מורכבים המורכבים מפוליפנולים, טאנינים ופלובפנים. הם מופצים באופן נרחב כמעט בכל הצמחים. בחלק מהם, למשל, בקליפה של לגש, אשוחית, אלון, קני שורש, תות, כסף, ברגניה, וורט של סנט ג'ון, פירות של דובדבן ציפורים, אוכמניות, התוכן שלהם מגיע 10-30% או יותר.

ברפואה, הם משמשים חיצונית, כמו עמידים חרקים עבור דלקת של ריריות, כוויות, דימומים ופנים - עבור הפרעות במערכת העיכול והרעלת ירקות רעלים ומתכות כבדות.

פלבנואידים (Bioflavonoids)  - תרכובות הטרוציקליות, בצבע צהוב, מסיסות במים, הקשורות במבנה הכימי והן נגזרות של אוקסי. הם נמצאים בצמחים במצב חופשי בצורה של גליקוזידים. עבור בני אדם, לא רעילים. האיברים הצעירים של הצמחים של משפחת קטניות (לדוגמה, ליקריץ), מטריה דמוי, כוסמת, ורדים, פורקופ, compositae, ואחרים עשירים בפלבנואידים.

פלבנואידים יש השפעה פרמקולוגית מגוונת, ולכן היקף הטיפול שלהם הוא נהדר. חלק מהם הם חומרים של P- ויטמין פעולה (polyphenols). הם מגבירים את כוחם של הקירות נימי, מעורבים בתהליכים חמצון, אשר חשוב בטיפול יתר לחץ דם, dioresis hemorrhagic ומחלות אחרות הקשורות עם עלייה חדירות של נימים דם. מספר פלבנואידים יש השפעה spasmolytic על השרירים החלקים והוא משמש לטיפול בכבד ובכליות, במיוחד עם אבנים. חלק לווסת את הפונקציה של בלוטות האנדוקרינית (בעיקר בלוטת התריס). בנוסף, P- ויטמין פלבנואידים מעורבים בתהליכי חילוץ, וחלקם יש את היכולת להירגע עוויתות כלי הדם, לרפא פצעים, ולהסיר חומרים רדיואקטיביים מהגוף.

ברפואה, ארבעה חומרים של קבוצה זו נמצאים בשימוש נרחב - rutin, הספרידין, quercetin ו epicatechin.

ויטמינים - תרכובות אורגניות הדרושות לפעילות חיונית את גוף האדםאשר חומרים לבניית מערכות אנזים. הם ממלאים תפקיד חשוב בחילוף החומרים, תהליכים של הטמעה ושימוש בחלבונים, שומנים ופחמימות, בתפקודי ההגנה של איברים שונים בגוף האדם. רוב הויטמינים בגוף אינם מסונתזים, ומקורם באוכל, בעיקר צמח. הירידה בתכולת הוויטמינים כרוכה בשינויים בהרכב מערכות האנזים של הגוף, מה שמוביל לירידה בכוחות המגן. ויטמינים הם מרכיב חיוני ברקמות הגוף והם מעורבים באופן פעיל בתהליכים מטבוליים. בשימוש נרחב במרפאה של מחלות פנימיות. עכשיו אנחנו יודעים יותר מ -30 ויטמינים שונים, רובם נוצרים צמחים.

בשנים האחרונות, את המינויים אותיות של ויטמינים מוחלפים בשמם, נתונים על הרכב כימי או תכונות אופייניות.

רטינול או אקסרופטול (ויטמין A)  משתתף ביצירת פיגמנט חזותי מספק ראייה רגילה, תומך במצב הרגיל של האפיתל, מגביר את עמידות הגוף לזיהום. הצורך היומי הוא 1.5-2.0 מ"ג, או 5000-6000 ו. (יחידות פעולה בין-לאומיות). כאשר הוא חסר, הוא מפתחת hemeralopia (עיוורון לילה) ופגיעה בקרנית העין (xerophthalmia), זה אפשרי כי הצמיחה מתעכבת ההתנגדות לזיהומים מופחת, ואת הפיתוח של אבנים באגן הכליות שלפוחית ​​השתן. זה מגביר את ההתנגדות של הגוף לרעלים מסוימים ורעלים.

מצמחים לגוף האדם, ויטמין A מסופק כמו פיגמנט צהוב של קרוטן (פרוביטמין A) *, מופץ באופן נרחב בעולם הצמח. עלים של פטרוזיליה, סרפד, אספסת, שן הארי, תרד, חומץ, שמיר, בצל ירוק, ואת עשירים עשירים במיוחד קרוטן. כמות משמעותית של קרוטן נמצא בעלים של Hypericum, Yarrow, קינואה, Hogweed, Marsh Creeper, במחטים של אורן, ארז, אשוח, אשוח, לגש, וגם פרחים קלנדולה, המכיל את האיזומרים קרוטן יקר ביותר (בטא קרוטן). הפירות, הצורות החשובות ביותר כמות משמעותית של קרוטן הם הירכיים ורד, אפר ההר, הים אשחר, דומדמניות שחורות, אוכמניות, דומדמניות, שורשי גזר אדום, עגבניות אדומות, דלעת, אבטיח.

חומרי הגלם עבור הייצור התעשייתי של קרוטן הם גזר גבוהה זני דלעת. כסוכן טיפולי, קרוטן משמש מחלות שונות של העיניים ואת העור, הכבד, מחלות זיהומיות, טרשת עורקים, thyrotoxicosis לחץ יתר.

ויטמין B קבוצה  כולל את כל הויטמינים עם המכתב הזה, כמו גם חומצות ניקוטיות, פוליות וחומצות פנטותניות, כולין, ביוטין ומספר חומרים אחרים.

תיאמין (ויטמין B 1) משחק תפקיד גדול בגוף האדם. היא קובעת את ספיגת הפחמימות והשומנים, את הפעולה הרגילה של מערכת העצבים ואת המאפיינים המגנים של הגוף. יומי צריך 2-3 מ"ג. עם עבודה פיזית ונפשית משופרת להיות בקור, הצורך זה מגביר את הגוף על ידי 30-50%.

כאשר ויטמין זה הוא חסר, הפרעות חמורות של פונקציות שונות להתרחש, בעיקר מערכת העצבים המרכזית, מערכת הלב וכלי הדם ואת מערכת העיכול.

תיאמין נמצא חיידקים וקרומים של דגני בוקר, סובין חיטה, תפוחי אדמה, כרוב, גזר, עגבניות, צמחים אחרים. שימוש טיפולי  זה יש ב polyneuritis, radiculitis, paresis, מחלות של העצבים, האנדוקרינית ו Cardiovascular מערכות, איברים של מערכת העיכול, עם עייפות ועייפות עצבים, מחלות עור של עצבים מוצא, ב כירורגית ו מיומנת בפועל.

Riboflavin (ויטמין B 2)  משחק תפקיד חשוב בצמיחה ושיקום של תאים ורקמות ואת הפעילות הרגילה של איברי הראייה. עם חוסר ריבופלאבין, סדקים נוטטים מופיעים בזוויות הפה והאוזניים, קרנית העין מושפעת, חדות הראייה הולכת לאיבוד, דלקת הרירית הפה והלשון מתרחשת, דרמטיטיס על הפנים, כאבי ראש מתרחשים, תיאבון וירידה במשקל. הצורך היומי ויטמין זה 2-3.5 מ"ג.

מופץ באופן נרחב במוצרי חלב ומוצרי בשר ופחות בצמחים. דגנים של דגנים עשירים יחסית בהם, ובמהלך הנביטה שלהם איכות ריבופלאבין מגדילה על ידי 3-10 פעמים, עגבניות ירוקות, אפונה ירוקה, בצל.

Pyridoxine (ויטמין B 6)  זהו חלק מהאנזימים שמשפיעים על חילוף החומרים של החלבון, והוא מעורב בפירוק ובסינתזה של חומצות אמינו.

זה הכרחי לתפקוד תקין של מערכת העצבים, ספיגת השומן, היווצרות הדם. הצורך היומי pyridoxine 2-4 מ"ג. זה די נפוץ בעולם הצמח ובעלי חיים. שמרים, כבד, בשר, כמו גם תרמילי אפונה, שעועית, שעועית, גרגרי תירס, חיטה, תפוחי אדמה, ירקות עשירים יחסית בהם. עם חוסר בצקת, דרמטיטיס, שינויים במערכת העצבים, מלווה לעתים קרובות התקפים עוויתיים. Pyridoxine הוא prescribed עבור נדודי שינה, רעילות של נשים בהריון, pagagra (בשילוב עם חומצה ניקוטינית), דלקת כבד חריפה, שיתוק רעד, chorea, מחלות מסוימות של מערכת העצבים ההיקפית ומחלות אחרות.

Cyanocobalamin (ויטמין B 12)  משתתף בפעילות הפרשה של הקיבה, היווצרות הדם ועבודת מערכת העצבים. המקורות העיקריים הם מוצרים מן החי - כבד, כליות, חלמון ביצה. ויטמין זה נמצא אצות כחול כחול, חיידקים וכמה פטריות.

חומצה פנגמית (ויטמין B 15)  משפיע על חילופי החמצן בתאי הרקמות, מגרה את תפקוד בלוטות האדרנל, הכבד. דרישת יומי של 2 מ"ג.

הוא נמצא זרעים של צמחים רבים. הוא משמש במתחם של תרופות עבור מחלות לב מסוימות, שיגרון, טרשת עורקים ומחלות כבד, נגרמת בעיקר על ידי אלכוהוליזם כרוני. דרישה יומית עד 2 מ"ג.

כולין  משחק תפקיד בתהליכים מטבוליים. הוא נמצא כרוב, תרד, סויה. בהעדרו, בתצהיר של שומן בכבד, נזק לכליות ודימום. כולין משמש לטיפול הלבנת כבד ו טרשת עורקים.

חומצה ניקוטינית (ניאצין, ויטמין PP, גורם אנטי-פילארגי).  דרישה יומית של 10-15 מ"ג. הוא נמצא דגנים רבים, ירקות (עגבניות), קטניות, פירות, פטריות. בהיעדרו, pagagra מתפתח, מאופיין על ידי שלושה D: דרמטיטיס, שלשולים  - שלשול ממושך הנגרם על ידי נגעים של דרכי העיכול, ו דמנציה  - תסמונת של נזק למערכת העצבים המרכזית. חומצה ניקוטינית ואת amide שלה (ניאצין) משמשים vasodilator ב טרשת עורקים, מחלות כבד, enterocolitis, כמה צורות של פסיכוזה, והרעלת עם sulfonamides.

חומצה פנטותנית נחוצה לחילוף תקין של חלבון ומים, משפר את תהליכי התחדשות הרקמה. הוא נמצא כמה ירקות ודגנים, בפרט, הוא שופע יחסית אספרגוס, אפונה, חיטה, שעורה, שיפון.

הוא משמש עבור מחלות עצבים מסוימים מקומית עבור כוויות וכיבים כרוניים.

חומרים של פעולה P- ויטמין, אשר מפחיתים חדירות נימי שבירות ולשפר את ספיגת חומצה אסקורבית, שייכים פלבנואידים הם הטמון צמחים רבים בצורה של גליקוזידים. הם עשירים בפירות של ורד בר, דומדמניות שחורות, chokeberry שחור, עלי תה ירוק, מסה ירוקה כוסמת, פירות הדר. עבור מחלות מעורבים הפרת חדירות וסקולרית - דימוזה hemorrhagic, דימום ברשתית, צפדינה, קדחת השנית, חצבת, יתר לחץ דם, מחלת קרינה, מחלות מסוימות של הכבד וכיס המרה, כיב קיבה וכיב תריסריון שני אנלוגים של ויטמין R: רוטין, הנגזרות מן המסה הירוקה של כוסמת, ומכלול של קטנין טאנינים תה.

חומצה פולית (או גורם אנטיאנמי)  מגרה את היווצרות הדם, משפיע על תפקודי הדם להרכיב של מוח העצם, מקדם ספיגה טובה יותר של cyanocobalamin (ויטמין B 12), מונע התפתחות של טרשת עורקים.

הוא היה מבודד תחילה מעלי תרד. המקור העיקרי של חומצה פולית לבני אדם הם עלים ירוקים של צמחים. עשירים במיוחד בה הם חסה, עלי סלק, תרד, כרובית, תפוחי אדמה, שעועית, חיטה, שיפון, תירס ופטריות. עם מחסור, אנמיה macrocytic, מחלת דם, מתפתח.

הוא משמש עבור נגעים של המערכת hematopoietic, מחלות כבד, במיוחד אלה הקשורים להשמנת יתר, בשילוב עם cyanocobalamin - לטיפול באנמיה, sprow, pagagra, קוליטיס ulceraria, אורטיקריה, glossitis, הפטיטיס ויראלי, שלשולים ומחלות אחרות.

חומצה אסקורבית (ויטמין C)  - אחד החשובים ביותר לפעילות הרגילה של גוף האדם. הוא משתתף בויסות של תהליכים חמצון ו regenerative, משפיע על חילוף החומרים ברקמות, מאיץ ריפוי הפצע, מגביר קרישת דם והתנגדות לזיהומים, יש השפעה נוגדת רעלים במקרה של הרעלת רעלים רבים רעלנים חיידקים. הצורך היומי לחומצה אסקורבית למבוגר הוא 70-120 מ"ג. בתנאים של הצפון הרחוק, צורך זה גדל ב 30-50%.

מופץ באופן נרחב בצמחים. במיוחד הוא שופע בירכיים, דומדמניות שחורות, אשחר ים, ברבירי, אפר הרים, תותים, מחטי אורן, ארז, אשוחית ואשוח, תפוחים ושזיפים, כרוב, שמיר, בצל ירוק, רקפת, שלושה סגול פרחוני, וכו '

הוא משמש עבור beriberi, דימום של etiologies שונים, מחלות זיהומיות שיכורים, כדי להאיץ ריפוי הפצעים ובתנאים פתולוגיים רבים אחרים של הגוף.

ביוטין (ויטמין H)  משתתף חילוף החומרים של חומצות שומן והעברת CO 2 בגוף.

מוכלים בכבד וחלב של בעלי חיים, כמו גם סויה ואפונה.

עם חוסר ביוטין, התיאבון נעלם, עייפות מהירה מתרחשת, כאבי שרירים, וכו ', מופיעים.

חומצה פארה-אמינובנצויקית  זהו חלק מחומצה פולית ומשתתף בתהליכי התגובות של הגוף, בפיגמנטציה של העור והשיער.

המקורות שלה הם שמרים, כבד של בעלי חיים, כמו גם חיטה ואורז.

Antirahitichny ויטמין D.  ישנם מספר סוגים של ויטמין זה (D 1, D 2, D 3, D 4, D 5). Calciferol, או ergocalciferol (D 2), ו cholocalciferol (D 3) הם בעלי חשיבות מעשית.

ויטמין זה מסדיר את החלפת זרחן וסידן בגוף, משפיע על התצהיר שלהם בעצמות, הוא סוכן ספציפי נגד רככת.

הם עשירים בכבד של דגים, בעלי חיים ימיים ובקר. צמחים ופטריות מכילים provitamin D, אשר, בהשפעת הקרינה אולטרה סגול, הופך ארגוקלציפרול.

טוקופרול (ויטמין E)  יש השפעה רבת פנים על הגוף.

מוכלת בעיקר במוצרי צמחים: בשמן נבט חיטה, בתירס, אשחר ים ועוד שמנים צמחיים.

חוסר זה גורם לשינויים כואבים בשרירי השלד, שריר הלב, תאי עצב וגונדות, מוביל לשבריריות מוגברת וחדירות של נימים, הפרעה להריון והפלה ספונטנית.

הוא משמש עבור ניוון שרירים, מחלות מסוימות של הרשתית, הפלות ראשוניות, ו toxicosis של הריון.

Phylloquinone (ויטמין K, גורם anthemorrhagic)  מגביר את קרישת הדם ולוקח חלק בהיווצרות של prothrombin, יש פעילות אנטיבקטריאלית ו מיקרוביאלית ו מובהק מאפייני כאבים.

מכיל קטניות רבות, דגני בוקר, ירקות, גרגרים וצמחים אחרים. עלים של סרפד, אספסת, תרד וכרוב, משי תירס עשירים במיוחד בהם.

הוא משמש כסוכן ריפוי המוסטטי ופצע בטיפול בדימומים, פצעים, כוויות, כוויות קור, במרפאה כירורגית ומיילדת למניעת דימום מאיים, עם הקדמה מופרזת של קרישה.

בנוסף לויטמינים אלו, חומצות שומן בלתי רוויות חיוניות נמצאות בצמחים. (ויטמין P) ואת אנטי למדו מעט כיב ויטמין U

הוא קבע כי מורכבות של חומצות שומן בלתי רוויות (אשר הכלולים בשמנים צמחיים) תורמת לספיגת השומנים, משפיע על תהליכי רבייה הנקה (הנקה), יש אפקט אנטי סקלרוטי.

חומצות אורגניות  - חומצות הידרוקסיות polybasic הכלולים בתא של צמחים. הנפוצים ביותר הם malic, citric, tartaric, oxaloacetic, גאלי, כינין. הם מצטברים פירות, פירות יער, עלים, גרימת טעם שלהם, ולפעמים פעולה. לפיכך, פעילות חיטוי, antipyretic, diaphoretic ו antherheumatic של תותים, פטל אוכמניות הוא בשל חומצה סליצילית. חומצה ולריאנית ואסטרים שלה לקבוע את ההשפעה המרגיעה של viburnum על מערכת העצבים המרכזית. פעילות חיטוי של סמים של lingonberry או חמוציות קשורה חומצה benzoic.

מלחים של חומצות אורגניות, פירות וגרגרים הם אלקליין ויכולים לנטרל מוצרים חומציים שנוצרו בגוף כתוצאה ממטבוליזם, שהוא מאוד חשוב לחיים ובמחלות מסוימות (נפרתית, סוכרת).

לקטונים וקומרינים.  לקטונים הם אסטרים הידרוקסיים מחזוריים.

לאחרונה חשף ערך מרפא של לקטונים, ובמיוחד coumarins - חומרים מורכבים, נגזרות benzoalphapiron, שהם לקטונים של חומצה הידרוקססינמית כפולה לא רוויות. יותר מ -100 תרכובות טבעיות, נגזרות קוומרין, נחקרו. אלה עשירים במיוחד בצמחים ממשפחות של מטריה, ראוט, קטניות ו asteraceae.

הערך של לקטונים ונציגיהם - coumarins נלמד היטב בקשר לפעילות האנטי-זיהום המזוהה, ההשפעה על הרכב הדם, רגישות הגוף לאור וכו '.

Phytoncides - חומרים אורגניים של הרכב כימי אחר, בעלי קוטל חיידקים, קוטלי פטריות ופעולה procitococidal, המיוצרים על ידי צמחים להגנה עצמית נגד מיקרואורגניזמים פתוגניים וצמחים של מינים אחרים. ישנם phytoncides נדיפים הפועל מרחוק, ומיצי רקמות נדיפים, אשר פועלים על ידי מגע. זה כבר נקבע כי phytoncides נדיף של צמחים רבים לחזק את ההגנות של הגוף של אדם בריא ובריא, מתבוללים על ידי הריאות והעור, יש השפעה מועילה על בריאותו. כמה שמנים אתריים (אשוח) או שברים נפרדים שלהם (למשל, את השבר של שמן ערער המשמש לטיפול trichomonas קולפיטיס), גליקוזידים cyanogenic הכלול פרחים ועלים של עצי דובדבן ציפורים, המכילים גופרית תרכובות חזרת, צנוניות, וכו ', שייכים pitonnids נדיפים.

תכונות phytoncidal של צמחים גבוהים רבים יותר, ובמיוחד ארז, אשוח, ליבנה, דובדבן ציפור, ויברנום, לילך, דומדמניות, סרפד, wort סנט ג 'ון, דשא לישון, אוכמניות, אדמונית, שום, בצל, חזרת, כרוב, פלפל אדום אחרים, שימשו בימי קדם, והם משמשים כיום ברפואה מדעית עבור מספר מחלות זיהומיות ויראליות.

שמנים אתריים  - תערובות של תרכובות שונות נדיפות, ארומטיות המורכבות בעיקר של טרפנודים ונגזרותיהם. קבל אותם על ידי זיקוק של חומרים צמחיים עם אדי מים. שמנים אתריים עשירים במיוחד בעצי מחט, ו מן angiosperms - נציגי המטריה, שפתיים, פרחוני, משפחות צבעוניות.

ברפואה, שמן אתרי משמש כדי להפיג מספר של תכשירים צמחיים, כדי לתקן את הטעם של סמים. כמה שמנים אתריים ו terpenes שלהם יש ערך טיפולי משמשים בצורה טהורה כמו אנטיביוטיקה או לשמש חומרי גלם להשגת prepart יקר (למשל, מנטול מתקבל שמן מנטה, קמפור מן שמן אתרי של אשוח סיבירי, וכו '). שמנים אתריים רבים הם חלק phytoncides. ריח של צמחים הנמצאים תחת השפעת אידוי של שמנים אתריים יש השפעה על הרגישות של איברים ותהליכים שונים של חיי אדם - ריח, ראייה, שמיעה, נשימה וכו 'למשל, הריחות של קמפור ו בורניל אצטט הנוכחי במחטים של אשוח, פטרוזיליה, לשפר את התפיסה של העין ירוק ובכך להרגיע את מערכת העצבים.

מלחים מינרליים חומצות אנאורגניות מומסות או מתגבשות כמו אוקסלט. לפעמים הם נקראים אלמנטים אפר. אלה הם מאקרונוטרינטים - אשלגן, סידן, מגנזיום, נתרן, גופרית, זרחן, סיליקון, יסודות ברזל וקורט - נחושת, אבץ, קובלט, מנגן, ניקל, כסף, אלומיניום, שתכולתו נקבעת באלפי אחוז.

מלחים מינרליים חיוניים עבור חיים נורמליים  אורגניזם. הם כלולים בתאי כל הרקמות ובפלסמה בדם, הם חלק מוויטמינים, אנזימים ותרכובות אורגנומטריות אקטיביות אחרות.

מספר מחלות קשורות עם מחסור בגוף של אלמנט עקבות. זה ידוע כי נחושת, קובלט, מנגן, אבץ מוליבדן להשתתף בתהליכי אנזים חמצון; מגנזיום וברזל יש השפעות אנטי דלקתיות; ברזל ארסן להשפיע על תהליכי היווצרות הדם; אשלגן מלחים לעזור להגביר את שתן. ההכנות של צמחי מרפא, המשמש כסוכן המוסטטי, יש תוכן גבוה של סידן וברזל, אשר יש השפעה קטליטי.

אלמנטים מסוימים משמשים ישירות לטיפול: יוד - עם thyrotoxicosis, קובלט - עם ליקוציטוזיס, ברזל - עם אנמיה. מוצרים המכילים יסודות קורט משמשים בטיפול בדיאטה.

שרפים  - תרכובות אורגניות מוצקות או חצי נוזלים של הרכב כימי שונה עם ריח אופייני. הרכב כימי קרוב ל שמנים אתריים, לעתים קרובות האחרונים נכללים הרכב שרף. ברפואה, תכונות ריפוי הפצע של אורן, ארז שרף אשוח משמשים.

שמנים שומנים  - תערובות מורכבות של אסטרים גליצרול עם חומצות monobasic. לצבור בעיקר זרעים ופירות של צמחים. במיוחד שמן זרעי פשתן, קנבוס, חמניות, תירס, ארז סיבירי.

ברפואה, הוא משמש כבסיס משחות, כמו גם הכנה של מספר ההכנות הרפואיות בתערובת עם ויטמינים.

קומדיה  - סוכרים המורכבים מאשלגן, מגנזיום ומלחי מנגן של כמה חומצות מסטיק. ההרכב הכימי נלמד בצורה לא מספקת. הם נוצרים כתוצאה מהתנוונות רירית של קירות התא, כמו מוצרים פתולוגיים כתוצאה מפציעות, או לשמש אספקה ​​מילואים של מים ותזונה עבור הצמח. כמה חניכיים משמשים קלסרים, חלקם יש השפעה פיזיולוגית פעילה.

ריר - חומרים נטולי חנקן, בעיקר פוליסכרידים, תוצר של רירית דופן התא. להתנפח חזק במים או להתמוסס בקלות בו, ויוצרים פתרון קולואיד צמיג. ריר כלשהו נעשה שימוש ברפואה כסוכן עוטף (לדוגמה, סאלפ של סחלבים).

חומרים פקטריים - פחמימות,  ויצרו חומר תאיים, נוכח בכמויות קטנות בכל חלקי הצמח. השורשים והפירות עשירים במיוחד בפקטינים. הם אינם מתמוססים במים קרים, אבל כאשר הם מבושלים הם נכנסים לפתרון המכיל סוכר, אשר, מתקרר, יוצר פתרון קולואידני ג 'לטין או עבה. ברוב המקרים, זה חומר ballast כי יש להסיר בייצור של תרופות. בשנים האחרונות התברר כי חלק מהפקטינים מסוגלים לקשור תרכובות רעילות של עופרת, קובלט, צזיום ויש להם השפעה מועילה על מחלות של אברי העיכול (קוליטיס, דלקת המעי הגס, אנטרוקוליטיס), וכן כוויות וכיבים.

עמילן  - פחמימות מזין החשוב ביותר המורכב של סוכרים. לפעמים משמש בפועל הרפואי כסוכן עוטף מחלות הקיבה והמעיים.

תאית  בצורתה הטהורה הוא שלד של כל הצמחים, שכן קירות התא מורכבים תאית. מסיס במים ובממיסים נפוצים. לעתים קרובות קורה כמו נטל. כמעט לא מתעכל דרכי הקיבה, אבל, באופן מכני מעצבן הקירות שלה, מקדם עיכול. סיבים אכילים צמחים מגביר את הפרשת מיצי העיכול ואת תנועתיות מעיים, מונע עצירות. מזונות עשירים בסיבים משמשים בטיפול דיאטה, כפי שהם מגבירים את הפרשת הכולסטרול מהגוף, אשר חשוב למניעת טרשת עורקים.

חומרים המאופיינים בקצרה, אינם מוגבלים לתועלת של צמחי מרפא. כך, למשל, בין חומרים פעילים ביולוגית יש לייחס, בנוסף האמור לעיל, גם כלורופיל הכיל כמויות גדולות בכל הצמחים הגבוהים. בשנים האחרונות, הוא כבר למד לחלץ בצורה טהורה ולהכין תכשירים רפואיים חשובים ממנו.

למשחק כימיקלים  גם כוללים אנזימיםהמכילים כמויות זעירות ברקמות ובאיברים שונים של צמחים, אך נכללים בהרכב של ויטמינים ותרכובות ביולוגיות רבות אחרות, ומבטיחים את כל התגובות הביו-אנרגטיות והביוכימיות בצמחים במהלך חייהם, וכן שינויים מסוימים במהלך אחסון ועיבוד של חומרי גלם רפואיים.

יש לציין כי ההרכב הכימי של הצמחים אינו קבוע. זה תלוי לא רק על מינים של הצמח נתון, אלא גם על שלב הפיתוח ועל חלק (או איבר) של הצמח. הוא משתנה גם עם התנאים הסביבתיים, כלומר, גובה-גובה ותכונות טיפולוגיות, טבעם של תנאי מזג האוויר (צחיחות, גשם בקיץ, נוכחות או היעדר כפור זמני, אופי הפרדת השמש ורקע רדיואקטיבי וכו '). זה גם משתנה בהתאם למצב במהלך הכנת צמחי מרפא. חומרים מסוימים מגיעים למקסימום של תוכן ופעילות במהלך תקופת הפריחה ובמיוחד בשעות הבוקר וכו '.

שיטות לאחר הקציר של ייבוש ושימור אחר של חומר הגלם הרפואי ואחסון שלה עד לרגע הכנת התרופות חשובים.

לבסוף, שיטות הכנה של תרופות הם בעלי חשיבות רבה. הכללים הבסיסיים וטכניקות לאיסוף וייבוש חומרי גלם מרפא ניתנים ב נספח 1.

* נקבע כי לתפקוד תקין של הגוף שליש צרכי היומיום  חייב לבוא עם מוצרים המכילים ויטמין A, ושני שלישים - בשל המכיל קרוטן; פעילות ויטמין של קרוטן הוא 3 פעמים פחות מאשר פעילות של ויטמין A.

  טוען ...