Препараты сложных эфиров салициловой кислоты
Лекарственные вещества
1. Кислота ацетилсалициловая.
Acidum acetylsalicylicum – салициловый эфир уксусной кислоты.
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом. Т. пл. = 133-138 о С. Слабокислый вкус. Мало растворим в воде, легко растворим в спирте, растворим в эфире, хлороформе. Растворим в растворе NaOH и соды (NaHCO 3 , NaCO 3).
Получение
Слово «аспирин» произошло от слов ацетил + спираевая кислота, старое название салициловой кислоты.
Чистота.
Отсутствие салициловой кислоты, влаги, уксусной кислоты.
2. Метилсалицилат, Methylii salicylas.
Метиловый
эфир салициловой кислоты
ρ = 1,176 - 1,184 г/см 3 , η 20 Д = 1,535 – 1,538, Т пл = 8°С, Т кип = 223°С
Встречается во многих растениях, впервые обнаружен как душистое начало гаултериевого масла. Бесцветная или желтоватая жидкость с характерным сильным ароматическим запахом.
Получение.
Получают нагреванием смеси салициловой кислоты с избытком метанола в присутствии концентрированной серной кислоты.
Чистота.
Определяют отсутствие влаги и кислотность.
3. Фенилсалицилат.
Phenylii salycilas, фениловый эфир салициловой кислоты, Салол, Salolum.
Белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом. Т пл = 42 - 43°С
Дает эвтектические смеси с камфорой, тимолом, ментолом.
Практически не растворим в воде, растворим в этаноле и других растворителях, в растворе NaOH, не растворим в NaHCO 3 .
Получение.
Впервые получен в 1886 году Н.В. Ненцким.
Реакция конденсации салицилата и фенолята натрия в присутствии трихлороксида фосфора.
фенилсалицилат
Связь строения с физиологическим действием.
Происходит блокирование фенольного гидроксила фенола и карбоксильной группы салициловой кислоты в сложную эфирную группу. Это «принцип салола» широко используется при синтезе лекарственных препаратов (принцип введения сильнодействующих веществ в виде их сложных эфиров).
Применение этих трех соединений в медицине основано на том, что целебным действием обладает сама салициловая кислота. Абсорбируясь стенками кишечника, но, будучи довольно сильной кислотой, она вызывает неприятное раздражение при приеме через рот. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием, ацетильное производное обладает менее кислым характером. Все три эфира – метилсалицилат, аспирин и салол не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении со слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты.
Ацелизин. Acelysinum
Представляет собой смесь Д,L-лизина ацетилсалицилата и глицина в соотношении 9:1
в цвиттер ионной форме
Д,L – лизина ацетилсалицилат
Белый кристаллический порошок
Действие аналогично ацетилсалициловой кислоте. Он оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, антитромбическое действие.
Назначают внутримышечно или внутривенно при тромбозах, в том числе коронарных и мозговых сосудах, гипертермии, некоторых болевых синдромах.
Форма выпуска – флаконы по 1 г (содержат 0,5 г аспирина). Перед введением растворяют в 5 мл воды для инъекций. Как обезболивающее средство вводят по 5-10 мл 1-3 раза в сутки в течение 3-10 дней.
Хранение: +4-10 о С в защищенном от света месте, раствор можно хранить не более 30 минут.
Все препараты хранят в сухом месте, в хорошо закупоренных банках.
Ацетилсалициловая кислота с некоторыми веществами основного характера (NaCO 3 , уротропин) дает легко отсыревающие смеси, что необходимо учитывать при выписывании рецептов.
|
Препарат, физические свойства |
Гидролиз. Общая реакция |
|
|
Идентификация продуктов Гидролиза {Р-я с хлоридом железа (III)} |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Т.пл.= 133-138°С УФ–спектр в 0,1 М NaOH, спирте. λmax=290 нм. (после NaOH + H 2 O 2) |
|
1) CH 3 COOHпо реакции этерификации. С этанолом появляется запах яблок у эфира 2) салициловую к-ту По реакции с FeCI 3 образуется фиолетовое окрашивание; С формальдегидом (реактив Марки) образуется розовое окрашивание. |
|
Метилсалицилат n 20 =1,535 –1,538 |
|
осадок салициловой кислоты отфильтровывают, промывают, сушат и устанавливают Т.пл. 156-161°С { Фиолет. ок-раска после добавления к водному или спирт. р-ру капли |
|
Фенилсалицилат Т.пл.=42 -43°С |
|
1) запах фенола 2) салициловую к-ту с CH 2 OвH 2 SO 4 – розовое окрашивание {Фиолетовое окрашивание} |
|
Ацелизин |
|
1) салициловую кислоту по реакциям с FeCI 3, реактивом Марки, лизин и глицин по специфическим реакциям на аминокислоты. |
Реакции подлинности эфиров салициловой кислоты
Количественное определение
Для количественного определения всех препаратов могут быть использованы реакции щелочного гидролиза. Для этого берут избыток 0,5 М раствора гидроксида натрия и гидролизуют препараты на кипящей водяной бане с обратным холодильником.
Избыток титрованного раствора щелочи оттитровывают 0,5 М раствором соляной кислоты.
ГФ Х – для метилсалицилата и фенилсалицилата применяют алкалиметрический метод гидролиза.
избыток щелочи и феноляты титруют с бромкрезоловым пурпуровым:
Индикатор – фенолфталеин
ГФ Х - для ацетилсалициловой кислоты используют метод алкалиметрии без предварительного гидролиза – вариант нейтрализации по свободной OH- группе
Препарат растворяют в нейтрализованном и охлажденном до 8-10°С этаноле и титруют 0,1 М раствором NaOH (индикатор – фенолфталеин).
Броматометрический метод используется для эфиров салициловой кислоты (после гидролиза с NaOH)
СФМ по сравнению со стандартным раствором
УФ – спектроскопия для аспирина после щелочного гидролиза с перекисью водорода. λ max=290 нм
В ацелизине глицин определяют ацидиметрическим методом неводного титрования хлорной кислотой.
Хранение . В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Применение:
Аспирин применяют внутрь в качестве противоревматического, противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства по 0,25 - 0,5 г, 3 - 4 раза в день.
Фенилсалицилат применяют внутрь в качестве антисептического средства при заболеваниях кишечника и мочевых путей по 0,3-0,5 г. «Бесалол», «Уробесал».
Метилсалицилат назначают в качестве противоревматического, противовоспалительного и болеутоляющего средства для наружного применения в виде втираний (иногда в смеси с хлороформом и жирными маслами).
Исследования последних лет показали, что аспирин в малых дозах оказывает антитромбическое действие, т.к. угнетает агрегацию тромбоцитов. Была показана возможность применения её в сочетании с некоторыми аминокислотами для парентерального введения.
Фенилсалицилат Фенилсалицилат
Получение.
Фенилсалицилат (салол) является эфиром салициловой кислот и фенола. Впервые он был получен М В. Ненцким в 1886 г. Учитывая раздражающее действие салициловой кислоты, он стремился найти такой препарат, который бы, сохраняя антисептические свойства фенола,не обладал ядовитым свойством фенола и раздражающим действием кислоты. С этой целью он заблокировал карбоксильную группу в салициловой кислоте и получил эфир ее с фенолом. Исследования показали, что фенилсалицилат, проходя через желудок, не изменяется, а в щелочной среде кишечника омыляется с образованием натриевых солей салициловой кисты и фенола, которые и оказывают лечебное действие. Так как омыление происходит медленно, продукты омыления салола поступают в организм постепенно и не накапливаются в больших количествах, что обеспечивает более длительное действие препарата. Этот принцип введения в организм сильнодействующих веществ в виде их сложных эфиров вошел в литературу как «принцип салола» М. В. Ненцкого и использовался в дальнейшем для синтеза многих лекарственных препаратов.
Фенилсалицилат получают синтетически. Наиболее распространенным и общепринятым методом является следующий:
Полученный препарат очищают перекристаллизацией из спирта
Описание. Бесцветные кристаллы со слабым запахом. В воде нерастворимы. Растворимы в спирте, хлороформе и очень хорошо в эфире. За счет фенольного гидроксила растворяется в щелочах. Дает эвтектические смеси с камфарой, тимолом, ментолом. Имеет очень низкую температуру плавления (42-43 0 С).
Реакции подлинности.
1.1. На фенольный гидроксил. Реакцию проводят с раствором FeCI 3 - фиолетовое окрашивание.
1.2. С реактивом Марки, подобно другим фенолам, препарат дает красное окрашивание (ауриновый краситель)
1.3. Фенилсалицилат при омылении образует салицилат натрия и фенолят, которые идентифицируются соответствующими реакциями.
Если после омыления смесь подкисляют, выделится свободная салициловая кислота в виде характерных игольчатых кристаллов. Кристаллы отфильтровывают и определяют температуру плавления.
Испытание на чистоту. Определяют отсутствие примесей салициловой кислоты, салицилата натрия, фенола и предельным содержанием (соответственно эталонам) примесей хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов.
Количественное определение.
1.Метод омыления. В основе метода лежит реакция щелочного гидролиза. Навеску кипятят в колбе с обратным холодильником с определенным объемом стандартного раствора NaOH в течении определенного времени. После охлаждения реакционной смеси избыток NaOH оттитровывают стандартным раствором HCI (индикатор бромкрезоловый пурпуровый)
NaOH + HCI→ NaCI+ H 2 O
2. Метод броматометрии обратное титрование по продуктам омыления:
3. Метод ацидиметри по салицилату натрия, образующемуся после щелочного гидролиза.
После омыления препарата с индикатором метиловым красным нейтрализуют кислотой избыток не связавшейся щелочи (до ясно видимого розового цвета). Одновременно нейтрализуется и фенолят натрия, гидролизующийся в процессе титрования. Салицилат натрия далее титруется кислотой по метиловому оранжевому в присутствии эфира. Количество кислоты, пошедшее на титрование салицилата, пересчитывают на фенилсалицилат.
Применение. Применяется внутрь в порошках и таблетках при заболеваниях кишечника.
Хранение. В хорошо закупоренных банках, лучше из темного стекла.
Контрольные вопросы для закрепления:
1.Каким реактивом можно отличить фенилсалицилат от кислоты ацетилсалициловой?
2. Какой общий метод количественного определения фенилсалицилата и кислоты ацетилсалициловой?
3. Какие образуются продукты при кислотном гидролизе кислоты ацетилсалициловой?
Обязательная:
1. Глущенко Н.Н., Плетнева Т.В., Попков В.А. Фармацевтическая химия. М.: Академия, 2004.- 384 с. с. 221-228
2. Государственная фармакопея Российской Федерации/ Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008.-704с.:ил.
Дополнительная:
1. Государственная фармакопея 11 изд., вып. 1-М: Медицина, 1987. - 336 с.
2. Государственная фармакопея 11 изд., вып. 2-М: Медицина, 1989. - 400 с.
3. Беликов В. Г.Фармацевтическая химия. – 3-е изд., М., МЕДпресс-информ- 2009. 616 с:ил.
Электронные ресурсы:
1. Фармацевтическая библиотека [Электронный ресурс].
URL:http://pharmchemlib.ucoz.ru/load/farmacevticheskaja_biblioteka/farmacevticheskaja_tekhnologija/9
2. Фармацевтические рефератики - Фармацевтический образовательный портал [Электронный ресурс]. URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/
3. Компьютерное сопровождение лекции. Диск 1СD-RW.
Брутто-формула
C 13 H 10 O 3Фармакологическая группа вещества Фенилсалицилат
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Код CAS
118-55-8Характеристика вещества Фенилсалицилат
Белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом. Практически нерастворим в воде, растворим (1:10) в спирте и растворах едких щелочей, легко растворим в в хлороформе, очень легко — в эфире.
Фармакология
Фармакологическое действие - противовоспалительное, антисептическое .Гидролизуясь в щелочном содержимом кишечника, высвобождает салициловую кислоту и фенол, денатурирующие белковые молекулы. Фенилсалицилат не распадается в кислом содержимом желудка, не раздражает его (а также полости рта и пищевода) слизистую оболочку. Образующийся в тонком кишечнике фенол подавляет патогенную микрофлору кишечника, а салициловая кислота оказывает противовоспалительное и жаропонижающее действия, оба соединения, частично выделяясь из организма почками, дезинфицируют мочевые пути. Фенилсалицилат значительно менее активен в сравнении с современными противомикробными препаратами, но он малотоксичен, не вызывает дисбактериоза и других осложнений и часто применяется в амбулаторной практике.
Применение вещества Фенилсалицилат
Заболевания кишечника (колит, энтероколит) и мочевыводящих путей (цистит, пиелит, пиелонефрит).
Получение. В 1886 году Ненцкий синтезировал салол. «Принцип салола» заключается во введении в организм раздражающих (салицилат – раздражающее, фенол - ядовитое) веществ в виде сложного эфира и сохранении нужных свойств – антисептических.
Описание . Белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом.
Растворимость . Практически нерастворим в воде, растворим в спирте и растворах едких щелочей, легко растворим в хлороформе, очень легко - в эфире.
Подлинность .
1) Препарат растворяют в спирте и прибавляют каплю раствора хлорида окисного железа; появляется фиолетовое окрашивание (за счет фенольного гидроксила).
2) С реактивом Марки. К препарату добавляют концентрированную серную кислоту и воду; ощущается запах фенола. Затем добавляют формалин; появляется розовое окрашивание.
3) Препарат окисляют щелочью при нагревании, охлаждают и добавляют раствор серной кислоты, образуется осадок салициловой кислоты, запах фенола.
Phenylium salicylicum Salolum Салол
Фениловый эфир салициловой кислоты
С 13 Н 10 О 3 М. в. 214,22
Описание . Белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом.
Растворимость . Пракчически нерастворим в воде, растворим в спирте и растворах едких щелочей, легко растворим в хлороформе, очень легко - в эфире.
Хранение . В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Антисептическое средство, применяется внутрь
517. Phenobarbitalum
Фенобарбитал
Luminalum Люминал
5-Этил-5-фенилбарбитуровая кислота
С 12 Н 12 N 2 О 3 М. в. 232,24
Описание . Белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса.
Растворимость . Очень мало растворим в холодной воде, трудно растворим в кипящей воде и хлороформе, легко растворим в 95% спирте и в растворах щелочей, растворим в эфире.
Хранение . Список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.
Высшая разовая доза внутрь 0,2 г.
Высшая суточная доза внутрь 0,5 г.
Снотворное, противосудорожное средство.
521. Phenoxymethylpenicillinum
Феноксиметилпенициллин
Penicillinum V Пенициллин фау(V)
C 16 H 28 N 2 O 5 S М. в. 350,40
Феноксиметилпенициллин представляет собой феноксиметилпенициллиновую кислоту, продуцируемую Penicilimm notatum или родственными организмами, или получаемую другими методами и обладающую антимикробным действием. Содержание суммы пенициллинов в препарате не менее 95% и содержание C 16 H 28 N 2 O 5 S не менее 90% в пересчете на сухое вещество.
Средняя величина найденной активности должна быть не менее 1610 ЕД/мг в пересчете на сухое вещество.
Описание . Белый кристаллический порошок кисловато-горького вкуса, негигроскопичен. Устойчив в слабокислой среде. Легко разрушается при кипячении в растворах щелочей, при действии окислителей и пенициллиназы.
Растворимость . Очень мало растворим в воде, растворим в этиловом и метиловом спиртах, ацетоне, хлороформе, бутилацетате и глицерине.
Хранение . Список Б. В сухом месте, при комнатной температуре.
Дозы см. стр. 1029.
Антибиотик.
519. Phenolphthaleinum
Фенолфталеин
а,а-Ди- (4-оксифенил) -фталид
С 20 Н 14 О 4 М. в. 318,33
Описание . Белый или слабо желтоватый мелкокристаллический порошок без запаха и вкуса.
Растворимость . Очень мало растворим в воде, растворим в спирте мало растворим в эфире.
Хранение . В хорошо укупоренной таре.
Слабительное средство.
531. Physostigmini salicylas
Физостигмина салицилат
Physostigminum salicylicum
Eserinum salicylicum
C 15 H 21 N 3 O 2 С 7 Н 6 О 3 M. в. 413,5
Описание . Бесцветные блестящие призматические кристаллы. От действия света и воздуха окрашиваются в красный цвет.
Растворимость . Трудно растворим в воде, растворим в спирте, мало растворим в эфире.
Хранение . Список. А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте.
Высшая разовая доза под кожу 0,0005 г.
Высшая суточная доза под кожу 0,001 г.
Антихолинэстеразное, мистическое средство. Применяют в виде глазных капель и мази. В редких случаях вводят под кожу.
Стерилизация . Растворы готовят ex tempore асептически, либо подвергают тиндализации.
526. Phthalazolum
Загрузка...